بريد إلكتروني

بريد إلكتروني

sales5@xianzhilou.com

يتصل

هاتف

86-15980534308

بيت / أخبار / Lingzhi قد يخفف من السمية الكبدية الناجمة عن المخدرات في Wu Tingyao

عن الشركة

تأسست في 2009, تقنية جانوهيرب (فوجيان) مؤسَّسة, ورثت رؤية شركتنا الأم-Fujian Xianzhilou Biological Science and Technology Co., المحدودة., التي مرت على الثقافة الصحية لآلاف السنين والمساهمة في العافية للجميع.

Lingzhi قد يخفف من السمية الكبدية الناجمة عن المخدرات في Wu Tingyao

العلاج الكيميائي يؤذي الكبد والكليتين أثناء لينغزي (ويسمى أيضاغانوديرما لوكيدوم أو فطر الريشي) يحمي الكبد والكلى.

يستطيعغانوديرما لوكيدوم مقاومة تلف الكبد والكلى الناتج عن العلاج الكيميائي?

فريق مكون من الأستاذة حنان محمد حسن من كلية الصيدلة جامعة الدلتا للعلوم & التكنولوجيا في مصر والأستاذة ياسمين مهران من كلية الصيدلة جامعة عين شمس في مصر استخدمت السيسبلاتين, دواء العلاج الكيميائي التقليدي الأكثر شيوعا, لاختبار إمكانيةغانوديرما لوكيدوم في حماية خلايا الكبد والكلى من الإصابة بالسيسبلاتين.

وتنقسم نتائج أبحاثهم إلى مقالتين: أحدهما يحمي الكبد والآخر يحمي الكلى. تم نشرها في "تصميم الأدوية"., "التنمية والعلاج" و"الطب التأكسدي وطول العمر الخلوي" في يونيو ويوليو 2020, على التوالى.

المضادة للأكسدة, التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للخلاياغانوديرما لوكيدوم من الواضح أنه يمكن أن يمنع العديد من الأضرار التأكسدية, الأضرار الالتهابية وموت الخلايا المبرمج الناجم عن سيسبلاتين, وتنطبق هذه الحماية على خلايا الكبد أو خلايا الكلى. وهذا لا يسلط الضوء فقط على القيمة الطبية المزدوجة للعسلغانوديرما لوكيدوم ولكنه يوفر أيضًا طريقة حماية مساعدة ممكنة للعلاج الكيميائي للسرطان.

لتجنب جعل هذه المقالة طويلة جدًا, سيقدم المؤلف دورغانوديرما لوكيدوم في هذا الجانب في جزأين على أمل أن تجلب هذه البيانات والأدلة العلمية مزيدًا من الثقة للأصدقاء الذين يسعون إلى تقليل الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي.

الجزء 1غانوديرما لوكيدوم يحمي الكبد ضد. سمية الكبد سيسبلاتين

قارن الباحثون الاختلافات بين الاستخدام وعدم الاستخدامغانوديرما لوكيدوم خلال معاملة السيسبلاتين في ستة مجاميع من الجرذان السليمة واختلاف في الحماية ضد إصابة الكبد باختلافغانوديرما لوكيدوم طرق الإدارة. هم:

◆مجموعة التحكم (تابع): المجموعة التي لا تتلقى أي علاج;

غانوديرما لوكيدوم مجموعة(جي إل): المجموعة التي لا تحقن بالسيسبلاتين بل تأكلغانوديرما لوكيدوم كل يوم;

◆مجموعة سيسبلاتين(سي بي): المجموعة التي تحقن بالسيسبلاتين فقط ولا تأكلغانوديرما لوكيدوم;

◆ المجموعة اليومية (يوميًا): المجموعة التي تحقن بالسيسبلاتين وتأكلغانوديرما لوسيدوم كل يوم;

◆كل مجموعة يومية (التخلص من الذخائر المتفجرة): المجموعة التي تحقن بالسيسبلاتين وتأكلغانوديرما لوكيدوم كل يوم;

◆المجموعة داخل الصفاق (الملكية الفكرية): المجموعة التي يتم حقنها بالسيسبلاتين وتتلقى الحقن داخل الصفاقزأنوديرما لوكيدوم.

تم حقن جميع الذين تلقوا السيسبلاتين داخل الصفاق 12 mg/kg of Cisplatin on the first day of the experiment to trigger acute liver injury; أولئك الذين تلقوا الحقن داخل الصفاقغانوديرما لوكيدوم تم حقنها مرة واحدة في اليومين الثاني والسادس من التجربة.

الغانوديرما لوكيدوم used in the experiment contains active ingredients such as triterpenes, الجامدة, السكريات, البوليفينول والفلافونويدات. الغانوديرما لوكيدوم given in animal experiments, whether it is taken orally or by injection, is calculated at a daily dose of 500 ملغم/كغم.

(1) غانوديرما لوكيدوم reduces hepatocellular injury

بعد 10 أيام, it can be seen that cisplatin will increase the hepatitis index and total bilirubin level in the rat’s serum. These are all signs of hepatocellular injury. But ifغانوديرما لوكيدوم is involved at the same time, the increased value can be reduced a lot (شكل 1).

Data Source/Drug Des Devel Ther. 2020; 14:2335-2353.

شكل 1  آثار سيسبلاتين وغانوديرما لوكيدوم on liver injury indicators

وضع قسم أنسجة الكبد تحت المجهر, ويمكنك أن ترى أن السيسبلاتين يمكن أن يسبب احتقان الكبد (الدم الذي يجب أن يعود إلى القلب مسدود وركود في الأوردة الكبدية), تنكس الخلايا (تظهر الفجوات, وهو أول تغيير في الإصابة الخلوية), موت الخلايا المبرمج والنخر, ولكن يمكن أيضًا تخفيف هذه الظروف باستخدامغانوديرما لوكيدوم.


مجموعة التحكم (تابع)

مجموعة الجانوديرما لوكيدوم (جي إل)

مجموعة سيسبلاتين (سي بي)

مجموعة كل يوم آخر (التخلص من الذخائر المتفجرة)

المجموعة اليومية (يوميًا)

المجموعة داخل الصفاق (الملكية الفكرية)
السيرة الذاتية. يشير إلى الوريد المركزي. تشير الأسهم إلى مناطق الاحتقان الكبدي أو تنكس خلايا الكبد.
Data Source/Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335-2353.

شكل 2   آثار سيسبلاتين وغانوديرما لوكيدوم على خلايا الكبد

(2)غانوديرما لوكيدوم يعزز قدرة مضادات الأكسدة لخلايا الكبد

تقارن هذه المقالة أيضًا الضرر التأكسدي الذي تعاني منه كل مجموعة من أنسجة الكبد. هناك نوعان من مؤشرات المراقبة: نجمة داود الحمراء(مالونديالدهيد), منتج يتكون بعد تدمير أغشية الخلايا بواسطة الجذور الحرة, و ح2يا2 (بيروكسيد الهيدروجين), منتج وسيط يتكون بعد استقلاب الجذور الحرة بواسطة الإنزيمات المضادة للأكسدة.

يتمتع كلا المنتجين بخصائص الأكسدة للجذور الحرة ويجب معالجتهما بشكل أكبر قبل أن يتم "إزالة السموم" منهما حقًا., لذا فإن كميتها يمكن أن تخبرنا بالضرر التأكسدي الذي "عانته" و"سوف تعاني منه" أنسجة الكبد..

بوضوح, سوف يسبب سيسبلاتين ضررًا مؤكسدًا كبيرًا لأنسجة الكبد, ولكن إذاغانوديرما لوكيدوم ويشارك في العلاج في نفس الوقت, يمكن تقليل هذا الضرر (شكل 3).

بسبب التغيرات في تركيز الانزيمات المضادة للأكسدة (الاحمق وGSH) in the liver tissues of each group and the changes in oxidative damage indicators showed a completely opposite trend, it can be inferred thatغانوديرما لوكيدومwill increase the antioxidant capacity of liver tissue and reduce the damage by “increasing antioxidant enzymes”.

Figure 3 Effects of cisplatin andغانوديرما لوكيدوم on oxidative damage of liver tissue

(3)غانوديرما لوكيدوم enhances the anti-inflammatory ability of liver cells

Cisplatin threatens the survival of cells by damaging DNA and inducing a large number of free radicals; cells under pressure will turn on the master switch NF-kB that regulates the inflammation response, prompting cells to synthesize and release tumor necrosis factor (TNF-α) and other cytokines to activate the first wave of inflammatory reactions and sound the alarm for immunity.

Immediately afterwards, those cells killed by oxidative damage or inflammation will release another cytokine, إتش إم جي بي-1, to activate more immune cells, triggering waves of inflammation.

Continuous inflammation will not only, in turn, intensify oxidative damage but also drive more cells to death, and even cause liver tissue to gradually develop fibrosis during the process of repeated inflammation and repair.

Fortunately, just likeغانوديرما لوكيدوم can reduce the oxidative damage caused by cisplatin, animal experiments also confirmed that the combined use of cisplatin andغانوديرما لوكيدوم can inhibit the activation of the inflammation switch NF-kB, reduce the inflammation-promoting TNF-α and HMGB-1, and increase the anti-inflammatory cytokine IL-10 in the tissues of the liver at the same time (شكل 4).

Taken together, هذه التأثيرات لا تمنع الالتهاب فحسب، بل تقلل أيضًا من ترسب الكولاجين وتمنع تطور تليف الكبد (شكل 5).

Data Source/Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335-2353.

شكل 4 آثار سيسبلاتين وغانوديرما لوكيدوم على التهاب أنسجة الكبد


مجموعة التحكم (تابع)

غانوديرما لوكيدوم مجموعة (جي إل)

مجموعة سيسبلاتين (سي بي)

مجموعة كل يوم آخر (التخلص من الذخائر المتفجرة)

المجموعة اليومية (يوميًا)

المجموعة داخل الصفاق (الملكية الفكرية)
تشير الأسهم إلى مناطق ترسب الكولاجين.

Data Source/Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335-2353.

شكل 5 آثار سيسبلاتين وجانوديرما لوكيدوم على تليف الكبد

(4)غانوديرما لوكيدوم يعزز القدرة المضادة لموت الخلايا المبرمج لخلايا الكبد

سواء من خلال الضرر التأكسدي أو الضرر الالتهابي, سيسبلاتين سينشط في النهاية آلية "الاستماتة" ويجبر خلايا الكبد على الموت.

بعبارة أخرى, إذا كانت خلايا الكبد قادرة على الاحتفاظ بخط الدفاع الأخير, سيكون لديهم فرص أكبر للبقاء على قيد الحياة وتقليل شدة تلف الكبد.

هناك العديد من جزيئات البروتين التي تنظم موت الخلايا المبرمج. فيما بينها, الأكثر تمثيلا هم: ص53, والتي يمكن أن تعزز موت الخلايا المبرمج, بي سي إل-2, والتي يمكن أن تمنع موت الخلايا المبرمج, وكاسباس-3, الذي ينفذ موت الخلايا المبرمج في اللحظة الأخيرة.

وبحسب تحليل الباحثين لأنسجة الكبد لحيوانات التجارب في كل مجموعة, غانوديرما لوكيدوم لا يمكن أن يعزز التعبير عن Bcl-2 فحسب، بل يمنع أيضًا التعبير عن p53 وcaspase-3, والتي يمكن أن توفر طاقة قوية مضادة لموت الخلايا المبرمج لخلايا الكبد.

(5) تلعب أحماض الجانوديريك دورًا مهمًا مضادًا للالتهابات

من مضادات الأكسدة, مضاد للالتهابات, مكافحة موت الخلايا المبرمج إلى الأداء الفعلي للحد من تلف الكبد, قام الباحثون بتجميع آليةغانوديرما لوكيدوم في تثبيط السمية الكبدية للسيسبلاتين في الرسم البياني التالي للرجوع إليه.

Data Source/Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335-2353.

شكل 6 آلية غانوديرما لوكيدوم في تثبيط سمية الكبد للسيسبلاتين

وفي نهاية هذه الدراسة, وجد تحليل "نظام محاكاة الالتحام الجزيئي" ذلك على الأقل 14 أحماض الجانوديريك في ترايتيربينغانوديرما لوكيدوم (كما هو مبين في الجدول أدناه) يمكن أن يرتبط بشكل مباشر وفعال بالسيتوكين الرئيسي HMGB-1, وبالتالي تعطيل النشاط المؤيد للالتهابات لـ HMGB-1.

نظرًا لأن مضادات الالتهاب هي إحدى الآليات المهمة لـغانوديرما لوكيدوم للحد من السمية الكبدية الناجمة عن سيسبلاتين, لقد أصبح "الثراء بحمض الجانوديريك" أحد مكونات المؤشرغانوديرما لوكيدوم لحماية الكبد.

أي نوع منغانوديرما لوكيدوم يمكن أن تحتوي المكونات على مثل هذه الأحماض الجانوديريكية الوفيرة? وفقا لأبحاث سابقة, ومن المعروف أنهم يتواجدون بشكل رئيسي في "غانوديرما لوكيدوم مستخلص كحول الجسم الثمري".

ومن الجدير بالذكر أن الفئران فيغانوديرما لوكيدوم المجموعة التي أكلت فقطغانوديرما لوكيدوم كانت تقريبًا نفس الفئران في المجموعة الضابطة في النتائج التجريبية المذكورة أعلاه, مشيرا إلى ذلكغانوديرما لوكيدوم آمن للغاية للاستهلاك.

فضلاً عن ذلك, طريقة الاستخدامغانوديرما لوكيدوم هو أيضا مهم جدا. إذا كنت على استعداد لمراجعة الرسم البياني الموضح في هذه المقالة, ليس من الصعب أن تجد أن "كل مجموعة يومية" لها التأثير الأفضل.

في الحقيقة, كل مجموعة يومية لها أفضل تأثير في تقليل السمية الكبدية والكلوية للسيسبلاتين في التجارب على الحيوانات,الذي يختلف عن غيرهزأنوديرما واضح المجموعات.

ما هي المظاهر المحددة للآثار الجيدة المذكورة أعلاه? ترقبوا "الجزء الثانيغانوديرما لوكيدوم يحمي الكلى مقابل. السمية الكلوية للسيسبلاتين.

[مصدر البيانات]

1.حنان محمد حسن, وآخرون. قمع الإصابة الكبدية الناجمة عن السيسبلاتين في الجرذان من خلال مسار مجموعة التنبيه عالي الحركة Box-1 بواسطةغانوديرما لوكيدوم: دراسة نظرية وتجريبية. المخدرات ديس ديفيل هناك. 2020;14: 2335-2353.

2.Yasmen F Mahran, وآخرون.غانوديرما لوكيدوم يمنع السمية الكلوية الناجمة عن السيسبلاتين من خلال تثبيط إشارات مستقبل عامل نمو البشرة وموت الخلايا المبرمج بوساطة الالتهام الذاتي. أكسيد مع خلية Longev. 2020. دوي: 10.1155/2020/4932587.

نهاية

نبذة عن الكاتبة/ م. وو تينغياو

قام وو تينغ ياو بتقديم تقارير مباشرةغانوديرما لوكيدوم المعلومات منذ ذلك الحين 1999. هي مؤلفةالشفاء بالجانوديرما (نشرت في دار النشر الطبية الشعبية في أبريل 2017).

★ يتم نشر هذه المقالة بموجب التفويض الحصري للمؤلف, والملكية تعود إلى GANOHERB

★ لا يمكن إعادة إنتاج الأعمال المذكورة أعلاه, مقتطف أو مستخدم بطرق أخرى دون تصريح من GanoHerb

★ إذا تم ترخيص الأعمال لاستخدامها, ويجب استخدامها ضمن نطاق الترخيص مع الإشارة إلى المصدر: جانوهيرب

★ مخالفة البيان أعلاه, ستواصل GanoHerb مسؤولياتها القانونية ذات الصلة

★ تمت كتابة النص الأصلي لهذه المقالة باللغة الصينية بواسطة Wu Tingyao وترجمها إلى الإنجليزية بواسطة Alfred Liu. إذا كان هناك أي اختلاف بين الترجمة (إنجليزي) والأصل (الصينية), يجب أن تسود الصينية الأصلية. إذا كان لدى القراء أي أسئلة, يرجى الاتصال بالمؤلف الأصلي, آنسة. وو تينغياو.

تمر على الثقافة الصحية لآلاف السنين

المساهمة في العافية للجميع

احصل عليها بلمسة

    رسالة
    تحميل