وو تينغياو

حيث يتقلب مزاج البشرية جمعاء مع “لقاح كوفيد-19” و”جائحة كوفيد-19”, مرض اليد والقدم والفم, شائع عند الأطفال تحت 5 سنة, دخلت أيضًا في فترة وبائية عالية. وتشمل أعراضه عادة الحمى, تقرحات الفم, والطفح الجلدي الشائع في اليدين, فم, و/أو القدمين. هذا المرض هو في الواقع سببه عدوى الفيروس المعوي.

هناك أنواع عديدة من الفيروسات المعوية, معظمها خفيفة ويمكن أن يزيلها الجهاز المناعي في غضون أسبوع. بعض الفيروسات المعوية يمكن أن تكون شديدة للغاية, التسبب في مضاعفات عصبية خطيرة مثل التهاب السحايا, التهاب النخاع, الشلل الرخو الحاد, وحتى الموت.

الفيروس المعوي A71, يشار إليها باسم EV-A71, هو هذا النوع من الشر الذي يحتاج إلى حراسة بعناية. مثلما أن لقاح كوفيد-19 ضروري للوقاية من فيروس كورونا الجديد, ولا شك أن التطعيم هو أفضل وسيلة للوقاية من عدوى EV-A71.

لكن, كما يعلم الجميع, لا يوجد لقاح 100% فعال. كيفية تحسين فعالية اللقاح?

تم نشر البحث في مجلة Frontiers in Immunology, الجريدة الرسمية للاتحاد الدولي لجمعيات المناعة لشهر سبتمبر 2020 من قبل معهد الدراسات العليا لعلم المناعة, كلية الطب بجامعة تايوان الوطنية, وقسم البحوث الطبية, وأكد مستشفى جامعة تايوان الوطنية ذلك:

تمت إضافة لقاح EV-A71 معغانوديرما لوكيدوم السكريات يمكن أن تعزز إنتاج الأجسام المضادة المعادلة, تحفيز الاستجابات المناعية المرتبطة بمكافحة الفيروسات, قمع كمية الفيروس في الحيوانات, منع حدوث مرض خطير (غزو ​​الجهاز العصبي المركزي مما يسبب الشلل الرخو الحاد) ويقلل من خطر الوفاة.

لقاح EV-A71 المستخدم في التجربة هو لقاح معطل مصنوع من المعطل (ميت) فايروس. يختلف عن الحقن التقليدية, تم تصميم هذا اللقاح على شكل قطرات للأنف, والتي يتم إسقاطها مباشرة في فتحتي الأنف ويتم امتصاصها من خلال الغشاء المخاطي للحث على إنتاج الأجسام المضادة.

أما بالنسبة لغانوديرما لوكيدوم يضاف السكاريد إلى اللقاح كمساعد "لتعزيز الاستجابة المناعية الناجمة عن اللقاح", وهو مشتق من مستخلص الماء الساخن من أجسام غانوديرما لوكيدوم المثمرة, والذي يشار إليه باسم PS-G (السكاريد المنقى منغانوديرما لوكيدوم) في هذا البحث.

في التجارب على الحيوانات, تم تلقيح الفئران السليمة 12 يسقط لقاح ميكرولتر من أنوفهم. تم تقسيم الفئران إلى ثلاث مجموعات حسب اختلاف التطعيمات:

◆ RD المجموعة المحللة (لا توجد مجموعة لقاحات): يتم تطعيم اللقاح الوهمي, والتي يمكن اعتبارها ممثلة لعدم التطعيم;

◆ المجموعة EV-A71 (مجموعة اللقاحات): يحتوي اللقاح المطعوم على 2.5 ميكروغرام من EV-A71 المعطل;  

◆ مجموعة EV-A71+PS-G: يحتوي اللقاح المطعوم على 2.5 ميكروغرام من EV-A71 plus المعطل 20 ميكروغرام من السكريات المنقىغانوديرما لوكيدوم (باريس سان جيرمان).

بعد أسبوعين من إكمال الفئران جرعات التطعيم الثلاث, تم اختبار مستوى الأجسام المضادة الفعالة طويلة المدى ضد EV71 في الفئران- بما في ذلك IgG الموجود بشكل رئيسي في مصل الدم وسوائل الجسم, وIgA الذي يحتل المرتبة الثانية في محتوى المصل ويتواجد بشكل رئيسي في الأنسجة المخاطية (الغشاء المخاطي للفم, الغشاء المخاطي للأنف, الغشاء المخاطي للجهاز التنفسي, والغشاء المخاطي المعوي). وقد وجد أنه بالمقارنة مع لقاح بسيط, يمكن للقاح المكمل بـ PS-G أن يعزز إنتاج أجسام مضادة IgG وIgA أكثر تحديدًا (شكل 1), وهذه الأجسام المضادة لها تأثير تحييد جيد على المتغيرات الجينية المختلفة للنوع الفرعي EV71, ويكون لها أيضًا تأثير مثبط أقوى على الخلايا المصابة بالفيروس (شكل 2).

يجب أن يكون اللقاح الجيد قادرًا ليس فقط على تحفيز إنتاج الأجسام المضادة الفعالة، بل أيضًا على تحفيز إنتاج "خلايا الذاكرة البائية" بحيث بمجرد غزو الفيروس, ويمكنه البدء في إفراز أجسام مضادة لتكملة القوات الجديدة لخط المواجهة دون قضاء الوقت في انتظار تعليمات الخلايا التائية.

في نفس الوقت, يجب أن يساعد اللقاح الجيد أيضًا الخلايا التائية على مراعاة مظهر الفيروس حتى تتمكن الخلايا التائية من الاستجابة بسرعة وقيادة الجهاز المناعي بأكمله لمحاربة الفيروس بكفاءة أكبر. فيما يتعلق بهذا الجزء, إن لقاح EV71 المضاف مع PS-G هو بالفعل أقوى من اللقاح الذي لا يحتوي على PS-G. فهو لا يضاعف فقط خلايا الذاكرة B في طحال الفئران (شكل 3) ولكنه أيضًا يشجع الطحال والأنسجة اللمفاوية المعوية على إفراز المزيد من الخلايا التائية المضادة للفيروسات والسيتوكينات ذات الصلة بالإنترفيرون (الإنترفيرون-γ) والإنترلوكين 17 (إيل-17) عندما يحارب الفيروس يداً بيد.

من أجل فهم أفضل للتأثير الوقائي للقاح, أجرى الباحثون تجربتين على الحيوانات. وكانت إحدى التجارب هي حقن مصل الفئران الملقحة وEV71 في الفئران الصغيرة ذات الخلايا البائية المعيبة لمراقبتها. 20 أيام. كلما كانت الفئران الصغيرة أقل تحديًا للفيروس, كلما كانت الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح أكثر فعالية.

وقد وجد أنه بغض النظر عما إذا كانت الفئران الصغيرة قد تلقت مصلًا من مجموعة "EV-A71" أو مجموعة "EV-A71+PS-G", يمكن تجنب الأعراض مثل شلل الأطراف. لكن, الفئران الصغيرة التي تلقت المصل من مجموعة "EV-A71+PS-G" كان لديها كمية أقل من الفيروس في الجهاز العصبي المركزي, ومعدل الوفيات أقل أيضًا, مما يعني أن الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح المضاف مع PS-G تتمتع بقدرة أفضل على منع تكاثر الفيروس وتوفير حماية أعلى (شكل 4, شكل 5).

وفي تجربة حيوانية أخرى, استخدم الباحثون فئرانًا صغيرة تتمتع بوظائف مناعية طبيعية ولكنها تصاب بسهولة بفيروس EV71. تلقت هذه الفئران الصغيرة جرعة من اللقاح في اليومين السابع والرابع عشر بعد الولادة. ثم أرسل الباحثون EV71 إلى معدة هذه الفئران الصغيرة من خلال تجويف الفم لهذه الفئران الصغيرة لتحفيز العدوى في اليوم الحادي والعشرين لمراقبة تأثير اللقاح على تحفيز الاستجابة المناعية للفئران الصغيرة..

بعد اسبوعين, معدل البقاء على قيد الحياة للفئران الصغيرة المحصنة بـ "PS-G + اللقاح" كان 89%, وكان معدل البقاء على قيد الحياة للفئران الصغيرة المحصنة بـ "اللقاح". 56%, وكانت الصحة العامة للأولى أفضل بكثير من تلك الأخيرة (شكل 6), من الواضح أن PS-G له أهمية لا تُذكر في تعزيز الفعالية الوقائية للقاحات.

دور المواد المساعدة للقاح هو بدء الاستجابة المناعية, مما يدفع الجهاز المناعي إلى التعرف بدقة على المستضدات (مثل الفيروسات) في اللقاح وإنتاج فعالية وقائية أفضل في حين أن السلامة هي الشرط الأساسي الأكبر لاختيار المادة المساعدة. من نتائج البحث أعلاه, ويمكن ملاحظة أن PS-G يمكنه مضاعفة التأثير المناعي الأصلي للقاح, الذي يوفر مرجعا قيما لكيفية تحسين الفعالية الوقائية للقاح.

السكاريد النشط من الجسم الثمريغانوديرما لوكيدوم وقد ثبت في الماضي أنه يحسن التعرف على الغزاة والقضاء عليهم بواسطة الجهاز المناعي من خلال البلاعم, الخلايا الجذعية, الخلايا التائية, الخلايا البائية... وهذا هو السبب في أنها تعمل بشكل جيد كمساعد للقاح. من غير المرجح أن نواجه لقاحًا يحتوي على PS-G, ولكن قبل التطعيم, استخدامغانوديرما لوكيدوم لتعزيز المناعة هو شيء يمكننا أن نقرره ونفعله.

[مصدر البيانات]

يو لي لين, وآخرون. يعمل عديد السكاريد المنقى من غانوديرما لوكيدوم كمساعد قوي في الغشاء المخاطي يعزز المناعة الوقائية ضد التحدي المميت للفيروس المعوي A71. الجبهة المناعية. 2020,11:561758. دوي: 10.3389/five.2020.561758.

نهاية

نبذة عن الكاتبة/ م. وو تينغياو

قام وو تينغ ياو بتقديم تقارير مباشرةغانوديرما لوكيدوم معلومة

منذ 1999. هي مؤلفةالشفاء بالجانوديرما (نشرت في دار النشر الطبية الشعبية في أبريل 2017). 

★ يتم نشر هذه المقالة بموجب التفويض الحصري للمؤلف, والملكية تعود إلى GANOHERB

★ لا يمكن إعادة إنتاج الأعمال المذكورة أعلاه, مقتطف أو مستخدم بطرق أخرى دون تصريح من GanoHerb

★ إذا تم ترخيص الأعمال لاستخدامها, ويجب استخدامها ضمن نطاق الترخيص مع الإشارة إلى المصدر: جانوهيرب

★ مخالفة البيان أعلاه, ستواصل GanoHerb مسؤولياتها القانونية ذات الصلة

★ تمت كتابة النص الأصلي لهذه المقالة باللغة الصينية بواسطة Wu Tingyao وترجمها إلى الإنجليزية بواسطة Alfred Liu. إذا كان هناك أي اختلاف بين الترجمة (إنجليزي) والأصل (الصينية), يجب أن تسود الصينية الأصلية. إذا كان لدى القراء أي أسئلة, يرجى الاتصال بالمؤلف الأصلي, آنسة. وو تينغياو.