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Lingzhi pourrait améliorer la néphrotoxicité induite par les médicaments

Wu Tingyao

Mi-2020, les équipes de recherche de la Delta University for Science & Technology et l’Université Ain Shams en Égypte se sont associées pour publier des rapports dans « Drug Design, Développement et thérapie » et « Médecine oxydative et longévité cellulaire » prouvant queGanodermalucidum (également appelé champignon Lingzhi ou Reishi) peut considérablement réduire les lésions hépatiques et rénales causées par le cisplatine grâce au triple effet anti-oxydant, anti-inflammatoire et anti-apoptose.

Suite à la « Partie 1Ganoderma lucidum protège le foie contre. hépatotoxicité du cisplatine » de l’article précédent, l'auteur présentera combienGanoderma lucidumL'effet protecteur des reins peut résister à la néphrotoxicité causée par le cisplatine dans cet article dans l'espoir que les données et les preuves fondées sur la science apporteront plus de confiance aux amis qui cherchent à réduire les effets secondaires de la chimiothérapie..

 Partie 2Ganoderma lucidumprotège le rein vs. Néphrotoxicité du cisplatine

Comme l’expérimentation animale sur «Ganoderma lucidum protège le foie contre. Hépatotoxicité du cisplatine », les rats en bonne santé sont divisés en 6 groupes pour une expérimentation de 10 jours sur «Ganoderma lucidum protège le rein vs. Néphrotoxicité du cisplatine »:

◆Groupe de contrôle (Suite): le groupe qui ne reçoit aucun traitement;
Ganoderma lucidum Groupe(GL): le groupe à qui on n'injecte pas de cisplatine mais qui mangeGanoderma lucidum tous les jours;
◆Groupe cisplatine (CP): le groupe à qui on injecte uniquement du cisplatine mais qui ne mange pasGanoderma lucidum;
◆Groupe quotidien (Tous les jours): le groupe à qui on injecte du cisplatine et qui mangeGanoderma lucidum tous les jours;
◆Groupe tous les deux jours (NEM): le groupe à qui on injecte du cisplatine et qui mangeGanoderma lucidum tous les deux jours;
◆Groupe intrapéritonéal (i.p.): le groupe qui reçoit une injection de cisplatine et reçoit une injection intrapéritonéale deGanoderma lucidum.

Tous ceux qui ont reçu du cisplatine ont reçu une injection intrapéritonéale de 12 mg/kg de cisplatine le troisième jour de l'expérience pour déclencher une lésion rénale aiguë; ceux qui ont reçu l'injection intrapéritonéale deGanoderma lucidum ont été injectés une fois les deuxième et sixième jours de l'expérience. Pour les groupes qui ont mangéGanoderma lucidumm, s'ils en mangeaient tous les jours ou tous les deux jours, il a été calculé dès le premier jour de l'expérience.

Autrement dit, dans cette conception expérimentale, tous les groupes recevant du cisplatine etGanoderma lucidum ont été donnésGanoderma lucidum avant l'injection de cisplatine. Ceci est légèrement différent de l’expérimentation animale sur «Ganoderma lucidum protège le foie contre. Hépatotoxicité du cisplatine » dans lequel le cisplatine a été administré le premier jour de l'expérience (Cisplatine etGanoderma lucidum sont utilisés ensemble depuis le début, ou du cisplatine a été administré en premier, puisGanoderma lucidum).

LeGanoderma lucidum le matériel utilisé dans cette expérience est le même que celuiGanoderma lucidum matériel utilisé dans l’expérimentation animale sur «Ganoderma lucidumprotège le foie contre. Hépatotoxicité du cisplatine ». Ils contiennent tous des triterpènes, stérols, polysaccharides, polyphénols et flavonoïdes. La dose deGanoderma lucidum donné, que ce soit par voie orale ou par injection, est 500 mg/kg par jour.

(1) Ganoderma lucidum réduit les lésions des tissus rénaux

Après l'expérience de 10 jours, du sang a été prélevé pour détecter la teneur en créatinine et en azote uréique du sang des rats de chaque groupe. Les résultats ont montré que le cisplatine augmentait fortement ces deux indices, ce qui signifie que le tissu rénal a été gravement blessé; siGanoderma lucidum est utilisé en même temps, la hausse de ces deux indicateurs sera très réduite, surtout mangerGanoderma lucidum chaque jour produit un effet protecteur plus évident (figue.

1).

figue. 1  Effets du cisplatine etGanodermalucidumsur l'indice des lésions rénales

Les mêmes résultats ont également été reflétés dans les coupes colorées de tissus rénaux de rats de chaque groupe. (Figure 2). Quand le cisplatine provoque une congestion rénale, dilatation des tubules rénaux, et nécrose, perte, ou dégénérescence vacuolaire des cellules épithéliales des tubes rénaux chez le rat (il y a diverses flèches indiquant une blessure sur la figure de la section tachée), les tissus rénaux des rats du groupe Everyday (Tous les jours) a subi le moins de blessures (il n'y a pas de flèche représentant les blessures sur la figure en coupe colorée).

Étant donné que le cisplatine s'accumule en grande quantité dans les cellules épithéliales des tubules rénaux, la lésion des tubules rénaux devient naturellement la principale cible d'observation. Il ressort clairement du degré quantifié de lésion des tubules rénaux queGanoderma lucidum peut réduire considérablement les lésions tubulaires rénales causées par le cisplatine. En particulier, mangerGanoderma lucidum chaque jour produit l’effet protecteur le plus significatif.

T fait référence aux tubules rénaux tandis que G fait référence aux glomérules sur les figures des coupes de tissus; la flèche pointe vers une congestion rénale, dilatation tubulaire, nécrose, perte, ou dégénérescence vacuolaire des cellules épithéliales des tubules rénaux due à une lésion du tissu rénal.

figue. 2   Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur le tissu rénal

(2) Ganoderma lucidum améliore la capacité antioxydante et anti-inflammatoire du tissu rénal

Les dommages causés par le cisplatine au tissu rénal sont impliqués dans les lésions oxydatives et inflammatoires.. De l'indice d'oxydation (H2Ô2), indice antioxydant (GAZON), et indice d'inflammation (HMGB-1) mesuré dans les tissus rénaux des rats de chaque groupe, on sait que les lésions oxydatives et inflammatoires provoquées par le cisplatine peuvent être réduites par l'utilisation combinée deGanoderma lucidum (figue.

3).

figue. 3 Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur les indices d'oxydation et d'inflammation du tissu rénal

(3) Ganoderma lucidum améliore la capacité anti-apoptotique des cellules rénales

Que le cisplatine provoque la mort des cellules rénales par lésion oxydative ou inflammatoire, le mode de mort des cellules rénales est « l’apoptose ».

En fait, l’apoptose est le mécanisme normal du corps pour éliminer les cellules vieillissantes ou anormales afin de maintenir la qualité de vie. Donc, les tissus et organes normaux peuvent détecter les cellules apoptotiques à tout moment. Cependant, lorsqu'un grand nombre de cellules subissent l'apoptose en raison de facteurs externes, le fonctionnement normal des tissus et des organes sera affecté.

figue. 4 montre l'état d'apoptose des tissus rénaux de rat dans chaque groupe. Plus la couleur de la coloration est foncée, plus le nombre d'apoptose est grand. Évidemment, le cisplatine peut provoquer un grand nombre d'apoptoses des cellules rénales, mais les cellules rénales protégées par Ganoderma lucidum ont une bonne résistance à l'apoptose provoquée par le cisplatine. Lorsque le nombre de cellules rénales mortes diminue, le degré de lésion rénale est réduit, et la fonction rénale est moins affectée.

figue. 4  Effets du cisplatine etGanoderma lucidum sur l'apoptose des cellules rénales

Ce n'est qu'en protégeant le foie et les reins que l'on peut espérer vaincre le cancer..

La chimiothérapie est le moyen le plus courant et le plus nécessaire pour traiter le cancer, mais la caractéristique « à double tranchant » de la chimiothérapie, qui tue les cellules cancéreuses et endommage les cellules normales, est insupportable pour tous les patients..

Peut-être qu'une forte volonté peut résister aux nausées, vomissement, diarrhée, bouche sèche, ulcères buccaux et autres inconforts, mais le foie et les reins qui métabolisent les médicaments ne peuvent pas être protégés par une forte volonté.

Une fois que le foie et les reins ne fonctionnent plus correctement, quelle que soit l’ampleur de l’élimination des cellules cancéreuses, c'est inutile.

Les articles, « Lingzhi peut améliorer l'hépatotoxicité induite par les médicaments » et « Lingzhi peut améliorer la néphrotoxicité induite par les médicaments », grâce à l'expérimentation animale, a une fois de plus répondu aux raisons pour lesquelles les patients cancéreux recevant une chimiothérapie adjuvante avec Lingzhi ne sont pas facilement vaincus par la toxicité des médicaments de chimiothérapie.

On espère que ces preuves scientifiques pourront convaincre davantage de patients qu’ils peuvent mangerGanoderma lucidum avant, pendant et après la chimiothérapie, et ils devraient en manger tous les jours. S'ils mangent suffisammentGanoderma lucidumtous les jours, la toxicité de la chimiothérapie pour le foie et les reins peut être en grande partie résolue parGanoderma lucidum dans un premier temps.

[Source de données]

1. Yasmen F Mahran, et coll.Ganoderma lucidum Prévient la néphrotoxicité induite par le cisplatine grâce à l'inhibition de la signalisation des récepteurs du facteur de croissance épidermique et à l'apoptose médiée par l'autophagie. Oxyde avec cellule Longev. 2020. est-ce que je: 10.1155/2020/4932587.

2. Hanan M Hassan, et autres. Suppression des lésions hépatiques induites par le cisplatine chez le rat via la voie Box-1 du groupe à haute mobilité Alarmin parGanoderma lucidum: Etude théorique et expérimentale. Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2335–2353.

FIN

À propos de l'auteur/Mme. Wu Tingyao

Wu Tingyao a fait un reportage de première mainGanoderma lucidum information

depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma (publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).

★ Cet article est publié sous l'autorisation exclusive de l'auteur, et la propriété appartient à GANOHERB

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★ Le texte original de cet article a été rédigé en chinois par Wu Tingyao et traduit en anglais par Alfred Liu.. S'il y a une divergence entre la traduction (Anglais) et l'original (Chinois), le chinois original prévaudra. Si les lecteurs ont des questions, veuillez contacter l'auteur original, MS. Wu Tingyao.

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