Novembre 8, 2020/Faculté de médecine, Université du Tibet/Biologie pharmaceutique
Texte/Wu Tingyao
Les patients atteints de cancer peuvent-ils prendreGanoderma lucidum tout en recevant une thérapie ciblée? J'espère que le rapport de recherche suivant pourra fournir des réponses.
Géfitinib (FEM) est l'un des médicaments cibles les plus importants pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé et métastatique. (y compris l'adénocarcinome du poumon, cancer épidermoïde du poumon, et cancer du poumon à grandes cellules), apporter une lueur d'espoir aux patients qui survivent dans le noir. Mais la lumière à la sortie du tunnel n'est peut-être pas toujours allumée, car la résistance aux médicaments a tendance à se développer après dix à seize mois de traitement.
Donc, si nous pouvons saisir le temps pour améliorer l'effet curatif du FEM, try to treat lung cancer to a more controllable and better-maintained state or even reduce the side effects of drugs so that patients can have a better physical condition to deal with cancer, maybe there is an opportunity to make the light of life shine brighter and brighter.
Researchers from the Oncology Department of Yantai Hospital of Traditional Chinese Medicine and the Medical College of Tibet University jointly published a research report in “Pharmaceutical Biology” at the end of 2020 which proved through animal experiments that for the most common lung adenocarcinoma in non-small cell lung cancer, the combined use ofGanodermalucidum triterpénoïdes(GLTs) and GEF can more effectively inhibit tumor growth and reduce the side effects of drugs, providing a new plan worth considering for related treatment strategies.
The researchers first implanted human alveolar adenocarcinoma cell lines (A549 cell lines) under the skin of mice with compromised immune systems. After the diameters of the subcutaneous tumors were approximately 6-8 mm, they began to feedGanoderma lucidum triterpénoïdes(GLT, 1 g/kg/jour), gefitinib (FEM, 15 mg/kg/day) or a combination of both for 14 jours, and the experiment ended on the 15th day. It turned out that:
(1) Improve tumor growth inhibition rate
GLTs and GEF can inhibit the growth of lung adenocarcinoma tumors, but the combination of the two has a better effect (Figure 1~3).
Chiffre 1 Tumors taken out of lung adenocarcinoma mice at the end of the experiment
Chiffre 2 Changes in tumor growth of lung adenocarcinoma mice during the experiment
Chiffre 3 Tumor growth inhibition rate of lung adenocarcinoma mice by different treatment methods
2) Strengthen the inhibition of tumor angiogenesis and the promotion of cancer cell apoptosis
Tumors need to create new vessels in order to continue to grow. Donc, the density of microvessels in tumor tissues has become an important key to the smooth growth of tumors. Chiffre 4 (UN) shows the distribution of microvessels in the tumor tissue slices of each group. Chiffre 4 (B) indicates that the combination of GLTs and GEF has a better inhibitory effect than the two alone.
Chiffre 4 Tumor tissue sections and microvessel density of lung adenocarcinoma mice
Autrement dit, the combination of GLTs and GEF can block more tumor tissues from obtaining nutrients and make tumors more difficult to grow. This mechanism of action comes from the strengthened regulation of related gene expression and protein secretion in tumor tissues, including inhibiting the “vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2)” and promoting the production of “Angiostatin” and “endostatin”.
In addition, the researchers also observed in the tumor tissue sections of each group of mice that under the combined action of GLTs and GEF, the secretion of protein (Bax) that promotes cancer cell apoptosis will significantly increase while the secretion of protein (Bcl-2) that inhibits apoptosis of cancer cells will decrease. The lung adenocarcinoma cells accelerate in developing towards the direction of apoptosis in this plus and minus force.
(3) Reduce the side effects of drugs
Les souris adénocarcinomes du poumon traitées uniquement avec du GEF ont perdu le plus de poids; d'autre part, la combinaison des GLT et du GEF peut mieux maintenir le poids corporel des souris adénocarcinomes du poumon ── le plus proche de celui des souris normales (groupe témoin normal) (Chiffre 5).
In addition, les souris d'adénocarcinome du poumon traitées uniquement avec du GEF ont montré de l'anxiété, fatigue, envie de dormir, diminution de l'activité, perte d'appétit et peau terne. Cependant, ces conditions étaient beaucoup plus légères ou peu évidentes dans le groupe traité avec la combinaison de GLT et de GEF. Évidemment, Les GLT peuvent corriger les effets secondaires indésirables causés par le FEM.
Chiffre 5 Courbes des enregistrements de poids et des changements chez les souris adénocarcinomes du poumon au cours de l'expérience
(4) La sécurité des GLT
Afin d'évaluer la sécurité des GLT, les chercheurs ont cultivé des lignées cellulaires épithéliales alvéolaires humaines normales BEAS-2B et des lignées cellulaires d'adénocarcinome alvéolaire humain A549 utilisées respectivement dans des expérimentations animales avec des GLT in vitro pour 48 hours.
Les résultats sont présentés dans la figure 6. Quand les GLT(concentrations de 2.5 and 5 mg/L) inhibé le taux de survie des cellules d'adénocarcinome du poumon 80-60%, les cellules normales étaient encore en vie; même à des concentrations élevées, Les GLT traitent toujours clairement différemment les cellules cancéreuses et les cellules normales, et cette distinction est encore plus significative que celle du FEM(Chiffre 7).
Chiffre 6 L'effet inhibiteur des GLT sur la croissance cellulaire
Chiffre 7 L'effet inhibiteur du géfitinib sur la croissance cellulaire
Selon l’analyse du chercheur,les valeurs IC50 des GLT à 48 h de traitement pour les lignées cellulaires A549 étaient de 14,38 ± 0,29 mg/L tandis que les GLT ont montré un effet cytotoxique beaucoup moins puissant sur la lignée cellulaire BEAS-2B avec une valeur IC50 de 78,62 ± 2,53 mg/L, ce qui signifie que lorsque les GLT sont mortels pour les cellules cancéreuses, ils peuvent toujours maintenir un haut degré de sécurité pour les cellules normales.
GLT et thérapie ciblée vont de pair, rendre le traitement plus prometteur.
Ce rapport de recherche nous a montré:
Dans les mêmes conditions expérimentales, L'administration orale de GLT pourrait ne pas avoir le même effet inhibiteur sur les tumeurs de l'adénocarcinome du poumon humain que le GEF., mais les GLT n'ont pas d'effets secondaires du GEF.
Quand les GLT et le FEM travaillent ensemble, they can not only increase the inhibitory effect on tumor growth but also reduce gefitinib’s effects on weight, spirit, vitality, appetite and skin. This is the so-called “increasing efficiency and reducing toxicity”.
The reason why GLTs can improve GEF’s inhibition of lung adenocarcinoma tumors is related to “inhibiting tumor angiogenesis” and “promoting cancer cell apoptosis”.
In order to evaluate human cancer in animals, the researchers used mice with defective immune systems (so that human cancer cells can grow on different species). Donc, the results were basically the effect of GLTs and GEF itself on cancer cells.
Cependant, in the actual application of anti-cancer, the function of the immune system must be involved. Donc, in addition to GLTs and GEF, si on ajoute « bonne immunité », les résultats seront-ils plus accrocheurs?
Les chercheurs n'ont pas donné beaucoup de description des GLT utilisés dans l'expérience., mais selon la description du papier, il devrait s'agir d'un extrait brut d'une variété de GLT. Mais la dose efficace d'un gramme par kilogramme de poids corporel chez la souris est en réalité assez élevée.. Cela nous indique que les applications pratiques peuvent nécessiter une dose considérable pour être efficaces.. On the other hand, cela nous donne également l'espoir qu'à l'avenir, il sera possible de trouver des ingrédients clés qui peuvent fonctionner aussi bien, voire mieux, à des doses plus faibles..
Dans tous les cas, at least this research has shown that the triterpenoids from Ganoderma lucidum not only do not hinder the treatment of commonly used clinical target drugs but also have a good effect of “increasing efficiency and reducing toxicity” based on considerable safety.
Groping in the dark tunnel requires more candlelight to lead the way and illuminate. Compared with those “hopes” that are out of reach or difficult to mass-produce, or “secret recipes” with unknown sources and ingredients, Ganoderma lucidum triterpénoïdes, which can be obtained as long as you want and have accumulated long-term consumption experience, should be more worth trying.
[Source] Wei Liu, et autres. Ganoderma triterpenoids attenuate tumour angiogenesis in lung cancer tumour-bearing nude mice. Pharm Biol. 2020: 58(1): 1061-1068.
FIN
À propos de l'auteur/Mme. Wu Tingyao
Wu Tingyao rapporte des informations de première main sur le Ganoderma depuis 1999. Elle est l'auteur de Guérir avec Ganoderma (publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).
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★ Le texte original de cet article a été rédigé en chinois par Wu Tingyao et traduit en anglais par Alfred Liu.. S'il y a une divergence entre la traduction (English) et l'original (Chinois), le chinois original prévaudra. Si les lecteurs ont des questions, veuillez contacter l'auteur original, MS. Wu Tingyao.
