呉廷耀著
がん細胞は薬剤耐性を獲得するため、がんの治療は困難です, つまり、本来はがんを殺すのに効果があるはずの薬剤が効果を発揮するには、より高用量で使用する必要があるということです。.
問題は、化学療法が正常な細胞も殺してしまうことです。, したがって、がんを効果的に殺すために上限なしで高用量を追求することは不可能です。.
この状況では, 患者は通常、薬を交換する必要があります. 幸運な患者さんのために, 薬を変更した後、癌は制御された. しかし, ほとんどの患者は代替の抗がん剤を持っていない. がん細胞が元の薬剤に耐性を持った後, 患者は自らの運命に身を委ねることしかできない.
新薬の開発は簡単ではない. したがって, 既存の薬剤に対するがん細胞の耐性をいかに減らすかが、生き残るためのもう一つの方法となっている.
今年の3月に (2021), 薬学部の李鵬教授の研究チーム, 福建省自然医学薬理学重点研究所, 福建医科大学は、「天然物研究」にさまざまなトリテルペノイドが含まれているという報告書を発表しました。 マンネンタケ 「がん細胞の薬剤耐性を低下させる」作用がある.
組み合わせる マンネンタケ トリテルペノイドと化学療法を組み合わせて癌細胞の薬剤耐性を弱める
研究者らは次の子実体を使用しました。 マンネンタケ 福建省仙志楼生物科技有限公司が植えたもの。, Ltd. 材料として, まずエタノールで抽出しました, 抽出物中の成分をさらに分析しました. 彼らは、少なくとも 2 ステロールの種類と 7 トリテルペノイドの種類 (形 1) 抜粋の中で.
これらのコンポーネントの中には, 6 種類の マンネンタケ トリテルペノイド (コンポーネント 3, 4, 6, 7, 8, 9) 従来の化学療法薬ドキソルビシンの殺傷効果を大幅に改善できる (ドックス) 多剤耐性口腔細胞癌について, つまり, より低用量の化学療法剤を使用すると、半数を死亡させる効果が得られる (50%) 多剤耐性がん細胞の (形 2).
その中で, ガノデリオールF配合 (成分 8) そしてドキソルビシンが最も効果的です. 現時点では, ドキソルビシンを単独で使用した場合、同じ効果があるのはドキソルビシンの用量のわずか7分の1だけです (形 2).
通常の用量の化学療法剤では、薬剤耐性を獲得したがん細胞を死滅させるのは困難です。.
多剤耐性を獲得したがん細胞を治療するのはどれほど難しいか? 図から表面的に学ぶことができます 3.
ヒト口腔がん細胞への0.1μMドキソルビシンの添加, 後 72 時間, 一般的ながん細胞の生存率は約半分にまで低下します。, しかし、多剤耐性がん細胞はほとんど影響を受けません (形 3 オレンジ色の点線).
別の観点から見ると, ヒトの口腔がん細胞を減らすために 50%, 多剤耐性がん細胞に対処するために必要なドキソルビシンの用量は、ほぼ 100 一般的ながん細胞に対処するために使用されるドキソルビシンの用量の 2 倍 (形 3 緑の点線).
この結果は、インビトロで行われた細胞実験から得られたものです. がん細胞を除去するために体が依存している正常細胞を犠牲にすることは不可能であるため、患者を治療する際にこれを行うことは不可能です。.
それで, 私たちにできることは、がん細胞を勝手に増殖させることだけです? もちろん違います. なぜなら、図に示されている研究結果は、 2 化学療法と特定の場合には、 マンネンタケ トリテルペノイドは併用可能, がん細胞によって生じた多剤耐性を逆転させ、化学療法を再び有効にするチャンスがある.
なぜできるのか マンネンタケ トリテルペンはがん細胞の抵抗力を弱める? 李鵬教授のチームの分析によると, それはP-糖タンパク質に関連しています (P-GP) がん細胞の中で.
がん細胞は化学療法薬を排出することで薬剤耐性を獲得しますが、 マンネンタケトリテルペノイドは、がん細胞内に化学療法薬を保持することができます。.
P-糖タンパク質, 細胞膜に位置し、細胞の内側と外側にまたがる, 細胞の保護装置のようなものです, 細胞の生存に有害な物質を細胞外に「輸送」します, それによって細胞を害から守ります. したがって, 多くのがん細胞は、化学療法の進行とともにより多くの P 糖タンパク質を産生します。, 薬が細胞内に留まりにくくなる.
したがって, 私たちのイメージでは、薬剤耐性は実際にはがん細胞が自分自身を守るための手段であると考えられています。. これが、薬剤を最後まで置き換えるとがん細胞を無力化できないだけでなく、多剤耐性を促進する理由です。.
がん細胞, もちろん, 自分自身の生存のために化学療法薬から身を守る必要がある. 幸いなことに, マンネンタケ トリテルペノイドはがん細胞の防御を破壊する方法を持っています. ガノデリオール F を使用した研究者の分析, 薬剤耐性を逆転させるのに最も効果的なのは, 多剤耐性ヒト口腔癌細胞をガノデリオールFで培養することを示した (20 μM) のために 3 数時間後に化学療法薬ドキソルビシンを追加すると、がん細胞に蓄積されるドキソルビシンの量が大幅に増加します。.
興味深いことに, がん細胞内の P 糖タンパク質の数は、ガノデリオール F の介入によって減少しませんでした。, そのため研究者らは、ガノデリオール F がこれらの P 糖タンパク質の「輸送機能」を弱めるのではないかと推測しました。, ドキソルビシンががん細胞内に留まり、がん細胞に損傷を与えることを可能にする.
アルコール抽出物を使わずに、 マンネンタケ 助けるために, 多くの抗がん兵器が不足していることは間違いありません.
研究者らはガノデリオールによる薬剤耐性の逆転メカニズムのみを調査し、他のトリテルペノイドについては分析していないため、, 彼らは、他のトリテルペノイドがどのようにして薬剤耐性の高いヒトのがん細胞を薬剤耐性なくするのかを知りません。?
この実験ではトリテルペノイドとステロールを別々に議論したため、, 人々は、それらと化学療法薬を併用すると効果がさらに高まるのではないかと思わずにはいられません。.
しかし、少なくともこの研究は、 マンネンタケ がん細胞の薬剤耐性を弱める成分がエタノール抽出物に含まれています。 マンネンタケ 子実体. エタノール抽出物の安全性と有効性 マンネンタケ 子実体は、1970年代にさまざまな病気に使用されて以来、広く評価されてきました。.
したがって, エタノール抽出物を含まない マンネンタケ, 抗がん兵器は確実に減るだろう. がん治療を多剤耐性の悪循環に陥らせたくない場合, 正しいものを選択することから始めてもよいでしょう マンネンタケ!
[データソース] 私の呉, 他. ステロールとトリテルペノイド マンネンタケ および腫瘍の多剤耐性の逆転作用. ナット製品解像度. 2021 3月 10; 1-4. 土肥: 10.1080/14786419.2021.1878514.
終わり
著者について/Mさん. 呉廷耀
呉廷耀氏は直接報告している マンネンタケ 情報
以来 1999. 彼女はの著者です 霊芝による治癒 (4月に人民医学出版社に出版 2017).
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