2月に「医薬品化学における抗がん剤」が正式リリース 2020 福建医科大学薬学部の李鵬教授のチームの研究結果を発表. この研究では、細胞および動物実験を通じて、中性トリテルペンがマンネンタケ 結腸直腸がんの増殖を大幅に抑制することができます, そしてその作用機序は「がん細胞のアポトーシスの促進」に関連しています。
総トリテルペン = 中性トリテルペン + 酸性トリテルペン
最初の発見以来、マンネンタケ トリテルペン 1982, 科学者は「なぜ」について科学的な説明を提供しただけではありません。マンネンタケ 子実体はとても苦い」ということだけでなく、多糖類以外の「なぜ苦いのか」の研究の手がかりも提供してくれました。マンネンタケ 抗腫瘍です」.
マンネンタケ トリテルペンは集合名詞です, の有効成分を指します。マンネンタケ テルペン構造を持つ. それらの化学構造によると, 彼らは2つのグループに分けることができます: 1 つのグループは、さまざまなガノデリン酸を含む「酸性トリテルペン」です。 (酸性トリテルペン画分, ATF), もう1つのグループは、さまざまなガノデリオールを含む「中性トリテルペン」です。 (「中性トリテルペン画分」, NTF). これら 2 つのグループのトリテルペンが組み合わされると、, それらは総トリテルペンと呼ばれます.
抗腫瘍効果については多くの科学的証拠がありますが、マンネンタケ 総トリテルペンと酸性トリテルペン, の役割に関する研究はほとんどないマンネンタケ これに関して中性トリテルペン. したがって, 李鵬教授のチームはこの部分に焦点を当てた.
使用するマンネンタケ 子実体 (福建省仙志楼生物科学技術有限会社提供, 株式会社) 実験材料として, the team first extracted the total triterpenes ofマンネンタケ from the fruiting bodies ofマンネンタケ with ethanol, and then further separated the neutral triterpenes and acidic triterpenes to explore their inhibitory effect on colorectal cancer.
Cell experiment: the anti-cancer effect of neutral triterpenes＞the anti-cancer effect of acidic triterpenes
The researchers separately culturedマンネンタケ neutral triterpenes and acidic triterpenes with three different types of human colorectal cancer cells for 48 時間. 概して, マンネンタケ neutral triterpenes had significantly better inhibitory effects on cancer cell growth (proliferation) thanマンネンタケ acidic triterpenes (形 1).
Animal experiment: マンネンタケ neutral triterpenes effectively inhibit tumor growth
The researchers further evaluated the anti-tumor effects ofマンネンタケ neutral triterpenes in vivo through animal experiments: First, リンパ転移能を持つヒト大腸がん細胞株SW620をヌードマウスの皮下に移植 (免疫不全マウス). 腫瘍が出現した後, 250 mg/kg または 500 mg/kgマンネンタケ 中性トリテルペンをマウスに毎日経口投与する.
後 13 実験の日々, の介入があったことが判明した。マンネンタケ 中性トリテルペンは腫瘍の成長を遅くし、小さくすることができます, その抑制効果は化学療法薬の 5-Fu に匹敵します。 (20 1 日あたり mg/kg 腹腔内注射), しかし、5-Fuのような深刻な体重減少は引き起こしません (形 2-5).
有効成分: 少なくとも9種類のトリテルペン
記事の前半で述べたように, マンネンタケ 中性トリテルペンも混合物です, さまざまなトリテルペンが含まれています. 研究者の分析によると, 上記の中性トリテルペンマンネンタケ, 結腸直腸がんの抑制効果がある, 少なくとも9種類のトリテルペンを含む (形 6).
作用機序: がん細胞のアポトーシスを促進する
これら 9 つのトリテルペンをヒト結腸直腸癌細胞株 SW620 と in vitro で別々に培養すると, それらは多かれ少なかれ癌細胞を殺す能力があることが判明するでしょう.
研究者らは、最も代表的な霊芝トリテルペンをさらに調査しました。 (ガノデルマノンジオール) そして、それががん細胞のアポトーシス機構を開始させ、がん細胞を終わりのない祭壇から死の深淵に突き落とすことができることを発見しました。. その有効濃度 (がん細胞の半分を阻害) は 11.17 μg/mL.
この濃度は正常細胞に対して致死性はありません (マウス胎児線維芽細胞株 NIH3T3), そして濃度は以上に高める必要があります 80 μg/mL が大きな影響を与える (マウス胚細胞株の半分の生存を阻害する). これは、ガノデルマノンジオールががん細胞を正常細胞から区別し、異なる「治療」を施すことができることを意味します。, これは、善玉細胞や悪玉細胞に対する化学療法薬の「すべてを殺す」効果とはまったく異なります。.
これらかどうかマンネンタケ 研究者らによれば、中性トリテルペンはがん細胞のアポトーシス機構を開始し、がん細胞内のミトコンドリアを調節することによって達成されるため、さらなる研究の価値があるとのことです。.
[参考文献]
李P, 他. SW620 ヒト結腸直腸癌細胞に対する、霊芝由来の中性トリテルペン画分とその活性成分の抗癌効果. 抗がん剤 Med Chem. 2020; 20(2): 237-244. 土肥: 10.2174/1871520619666191015102442.
終わり
著者について/Mさん. 呉廷耀
ウー・ティンヤオ氏は以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けている。 1999. 彼女はの著者です霊芝による治癒 (4月に人民医学出版社に出版 2017).
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