文/林志斌(薬学部教授, 北京大学基礎医学院)
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霊芝はどうですか(霊芝または霊芝とも呼ばれます) 抗ウイルス効果を発揮する? 霊芝は、免疫システムを高めることによって、ウイルスが人体に侵入し、体内で増殖して損傷を与えるのを間接的に抑制すると一般に認められています。霊芝は、ウイルスによって引き起こされる炎症や肺などの重要な器官の損傷を軽減することもできます。, 心臓, 抗酸化作用とフリーラジカル除去効果により肝臓と腎臓を健康に保ちます。. In addition, 1980年代以来、霊芝は, 特に含まれるトリテルペノイド, さまざまなウイルスに対して抑制効果があります.

Zhi-bin LIN教授はLingzhの研究に従事してきました。私 半世紀にわたって薬理学を研究しており、中国における霊芝研究の先駆者です。. (写真/呉廷耀)

コロナウイルス 病気 2019 (COVID-19（新型コロナウイルス感染症) 今でも流通しており、世界中に広がっています. 流行の予防と制御, 患者の治療と流行の終結は社会全体の共通の期待と責任である. 各種メディア報道より, たくさん見てもらえて嬉しいですマンネンタケ メーカーは疫病予防用品と霊芝製品を流行地域に、医療チームは湖北省に寄付. 霊芝が新型コロナウイルス肺炎の予防と医師と患者の保護に役立つことを願っています.

この疫病の犯人は、 2019 新型コロナウイルス (SARS-CoV-2). 抗新型コロナウイルスの薬やワクチンができる前, 最も原始的かつ効果的な方法は患者を隔離することだった, 対症療法と支持療法を実施する, 免疫力を高める, ウイルスが体の重要な器官や組織に感染して損傷するのを防ぎ、最終的に病気を克服します。. 敏感な人向け, 免疫システムを高めるとウイルスの攻撃に抵抗するのに役立ちます.

In addition, 医療分野でも、既存の抗ウイルス薬からこの新しいウイルスと戦うことができる薬を見つけようとしています。. ネット上では様々な噂が飛び交っていますが、. 効果があるかどうかはまだ臨床的に検証されていません.

霊芝は免疫系の抗ウイルス能力を強化します.

霊芝(マンネンタケ そしてマンネンタケ) 中華人民共和国薬局方に含まれる法定の伝統的な漢方薬材料です (パート 1), それによると、霊芝は気を補うことができます, 穏やかな神経, 咳や喘息を和らげる, 落ち着きのなさにも使えます, 不眠症, 動悸, 肺虚と咳と喘ぎ, 消耗性疾患と息切れ, そして食欲不振. これまでのところ, 100種類以上の霊芝薬が病気の予防と治療のために販売されることが承認されている.

現代の薬理学的研究は、霊芝が免疫機能を高めることができることを証明しました, 疲労に耐える, 睡眠を改善する, 酸化に抵抗し、フリーラジカルを除去します, そして心を守る, 脳, 肺, 肝臓と腎臓. 慢性気管支炎の治療ま​​たは補助治療に臨床的に使用されています。, 再発性気道感染症, 喘息やその他の病気.

霊芝はどのように抗ウイルス効果を発揮しますか? 霊芝は免疫システムを高めることにより、ウイルスが人体に侵入し、体内で増殖して損傷を与えるのを間接的に抑制すると一般に認められています。.

ウイルスはとても恐ろしいですが、, 強い免疫力があれば最終的には排除される. これについては、『GANODERMA』第 58 号に掲載された記事「霊芝は免疫力を強化する」および記事「霊芝の免疫力を高める基礎」で説明されています。マンネンタケ インフルエンザを防ぐ – 体内に健康な気が十分にあるとき, 「病原因子は体内に侵入する方法がない」「GANODERMA」第46号に掲載.

要約すれば, 1つは、霊芝が増殖の促進など、体の非特異的免疫機能を強化できることです。, 樹状細胞の分化と機能, 単核マクロファージとナチュラルキラー細胞の貪食活性を強化します。, ウイルスや細菌が人体に侵入するのを防ぎます。. 2番, 霊芝は、免疫グロブリン M の産生を促進するなど、体液性および細胞性免疫機能を強化します。(IgM) および免疫グロブリンG (IgG), Tリンパ球とBリンパ球の増殖の増加, サイトカインであるインターロイキン-1の産生を促進します。 (IL-1), インターロイキン-2 (IL-2) そしてインターフェロンガンマ (IFN-γ).

体液性免疫と細胞性免疫は、ウイルスや細菌の感染に対する体の徹底した防御線を構成します. 特定のターゲットをロックして、体内に侵入するウイルスや細菌をさらに防御し排除することができます。. さまざまな原因により免疫機能が低下した場合, 霊芝は免疫機能も改善します.

In addition, 霊芝は、ウイルスによって引き起こされる炎症や、肺などの重要な器官へのウイルスによる損傷も軽減します。, 心臓, 肝臓, 腎臓, 抗酸化作用とフリーラジカル消去作用により症状を予防または軽減します。. 『ガノデルマ』75号にて, これは、抗酸化作用とフリーラジカル消去作用の重要性を示す参考として使用できます。マンネンタケ 病気の予防と治療については、「霊芝 – 同じ方法で異なる病気を治療する」というタイトルの記事で詳しく説明されています。.

1980年代以降, 霊芝の抗ウイルス効果に関する研究報告があります。. これらの研究のほとんどは、in vitro でのウイルス感染細胞モデルを使用しました。, また、個々の研究では、霊芝の抗ウイルス効果を観察するためにウイルス感染の動物モデルも使用されました。.

Zhibi Lin 教授が Issues に掲載したコラム記事 46, 58, そして 75 「霊芝」の

抗ウイルス性肝炎

張正ら。. (1989) それを見つけたマンネンタケ, 霊芝ブラック そしてマンネンタケ B型肝炎ウイルスのDNAポリメラーゼを阻害することができます (HBV-DNAポリメラーゼ), HBV-DNA複製を減少させ、B型肝炎表面抗原の分泌を阻害します。 (HBsAg) PLC/PRF/5セルによる (ヒト肝臓がん細胞).

研究者らはさらに、アヒル肝炎モデルにおける薬剤の全体的な抗ウイルス効果を観察しました。. その結果、経口投与すると、マンネンタケ (50 mg/kg) 1日2回 10 連日続けるとアヒルのB型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの影響が軽減される可能性がある (DDNAP) アヒルのB型肝炎ウイルスDNA (DDNA) アヒルのB型肝炎ウイルスに感染した若いアヒルの数 (DHBV), それはそれを示していますマンネンタケ 体内のDHBVを阻害する効果があります [1].

李 YQ 他. (2006) HBV-DNAをトランスフェクトしたヒト肝がんHepG2細胞株がHBV表面抗原を発現できることを報告した (HbsAg), HBVコア抗原 (HbcAg) およびHBVウイルス構造タンパク質, 成熟したB型肝炎ウイルス粒子を安定して生成できます. から抽出されたガノデリン酸G. 明晰 用量依存的な培地 (1-8 μg/mL) HBs抗原の発現と産生を阻害 (20%) およびHBcAg (44%), ガノデリン酸が肝細胞におけるHBVの複製を阻害したことを示唆している [2].

抗インフルエンザウイルス

朱裕通 (1998) 強制経口投与または腹腔内注射により、G. 平らになった 抽出する (水煎じ薬または冷注入) インフルエンザウイルスFM1株に感染したマウスの生存率と生存時間を大幅に延長できる, したがって、より良い保護効果が得られます [3].

モタナ・RA 他. (2003) ガノデルマジオールを発見, ヨーロッパのGから抽出・精製されたルシダジオールとアプラノキシド酸G. ファイフェリは、A型インフルエンザウイルスおよび単純ヘルペスウイルス型に対する抗ウイルス活性を示しました 1 (HSV-1). MDCK細胞を保護するガノデルマジオールのED50 (犬腎臓由来の類上皮細胞) インフルエンザA型ウイルス感染症に対しては、 0.22 ミリモル/L。 ED50 (50% 実効線量) ベロ細胞を保護する (アフリカミドリザルの腎臓細胞) HSV-1感染症に対しては 0.068 ミリモル/L. A型インフルエンザウイルス感染に対するガノデルマジオールとアプラノキシド酸GのED50は、 0.22 ミリモル/Lおよび 0.19 ミリモル/L, それぞれ [4].

抗 HIV

キムら. (1996) の低分子量部分が見つかったG. 明晰 子実体水抽出物とメタノール抽出物の中性およびアルカリ性部分は、ヒト免疫不全ウイルスの増殖を阻害します。 (HIV) [5].

エル・メッカウィら. (1998) のメタノール抽出物からトリテルペノイドが単離されたことを報告しました。G. 明晰 子実体は抗 HIV-1 細胞変性効果があり、HIV プロテアーゼに対して阻害活性を示しますが、HIV-1 逆転写酵素の活性に対しては阻害効果を持ちません。 [6].

私ら. (1998) ガノデリン酸Bを発見, ルシデュモールB, ガノデルマノンジオール, ガノデルマノントリオールとガノルシジン酸 A から抽出G. 明晰 胞子は HIV-1 プロテアーゼ活性に対して強力な阻害効果を持っています [7].

佐藤直 ほか. (2009) 新しい高酸素化ラノスタン型トリテルペノイドを発見 [ガノデン酸 GS-2, 20-ヒドロキシルシデン酸N, 20(21)-デヒドロルシデン酸 N およびガネデロール F] ～の子実体から単離されるマンネンタケ 阻害濃度中央値で HIV-1 プロテアーゼに対して阻害効果を有する (IC50) として 20-40 μm [8].

ユウ・シオンタオ 他. (2012) と報告したG. 明晰 胞子水抽出物にはサル免疫不全ウイルスに対する阻害効果があります (SIV) ヒトTリンパ球細胞株のCEM×174細胞に感染する, IC50 は 66.62±20.21 mg/L です。. その主な機能は、SIV ウイルス感染の初期段階で SIV が細胞に吸着したり侵入したりするのを阻害することです。, SIVキャプシドタンパク質p27の発現レベルを低下させることができます。 [9].

抗ヘルペスウイルス

SKです (1999) 2つの水溶性抽出物を準備しました (GLhw と GLlw) および 8 つのメタノール抽出物 (GLMe-1-8) の子実体からG. 明晰. それらの抗ウイルス活性は細胞変性効果によって評価されました (CPE) 阻害テストとプラーク減少テスト. その中で, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, および GLMe-7 は単純ヘルペスウイルスの種類に対して明らかな阻害効果を示します 1 (HSV-1) そして入力してください 2 (HSV-2), 水疱性口内炎ウイルスも同様に(VSV) インディアナ州とニュージャージー州の株. プラーク減少アッセイにおいて, GLhw は、EC50 で HSV-2 のプラーク形成を阻害しました。 590 Vero および HEp-2 細胞では 580μg/mL, とその選択性指数 (そして) だった 13.32 そして 16.26. GLMe-4 は、次の時点まで細胞毒性を示さなかった。 1000 μg/ml, 一方、VSVニュージャージー株に対してはSI値が5.43を超える強力な抗ウイルス活性を示しました。[10].

OH KW 他. (2000) 酸性タンパク質結合多糖を単離した(APBP) 霊芝の子実体より. APBP は、ベロ細胞の EC50 で HSV-1 および HSV-2 に対して強力な抗ウイルス活性を示しました。 300 および440μg/mL, それぞれ。 APBP は、次の濃度では Vero 細胞に対して細胞毒性を示さなかった。 1 x 10(4) μg/ml. APBP は、抗ヘルペス薬アシクロビルと組み合わせると、HSV-1 および HSV-2 に対して相乗的な阻害効果をもたらします。, Ara-A またはインターフェロンγ(IFN-γ) それぞれ [11, 12].

Liu Jingら。. (2005) GLPを発見, ～から単離された多糖類G. 明晰 菌糸体, HSV-1によるベロ細胞の感染を阻害できる. GLPは感染の初期段階でHSV-1感染を阻止したが、ウイルスや生体高分子の合成を阻害することはできなかった [13].

岩月 圭 他. (2003) からさまざまなトリテルペノイドが抽出および精製されていることを発見しました。マンネンタケ エプスタイン・バーウイルス初期抗原の誘導に対して阻害効果がある (EBV-EA) ラジ細胞内 (ヒトリンパ腫細胞) [14].

鄭 DS 他. (2017) から抽出された5つのトリテルペノイドが発見されました。G. 明晰, ガノデリン酸Aを含む, ガノデリン酸B, とガノデロールB, ガノデルマノントリオールおよびガノデルマノンジオール, 上咽頭癌の生存率を大幅に低下させる (NPC) 5-8 インビトロで培養されたF細胞, EBV EAとCAの両方の活性化に対して顕著な阻害効果を示し、テロメラーゼ活性を阻害します. これらの結果は、これらのアプリケーションの証拠を提供しました。G. 明晰 NPCの治療におけるトリテルペノイド[15].

抗ニューカッスル病ウイルス

ニューカッスル病ウイルスは鳥インフルエンザウイルスの一種です, 鳥類への感染力と致死性が高い. シャマキ B.U.. (2014) それを見つけたマンネンタケ メタノール抽出物, n-ブタノールと酢酸エチルはニューカッスル病ウイルスのノイラミニダーゼ活性を阻害する可能性がある[16].

抗デング熱ウイルス

リム・WZ 他. (2019) の水抽出物であることを発見しました。G. 明晰 枝角の形では、DENV2 NS2B-NS3 プロテアーゼ活性を 84.6 ± 0.7% 阻害しました。, 通常よりも高いG. 明晰 [17] .

バラドワジ S 他. (2019) 仮想スクリーニングアプローチとインビトロテストを採用して、機能性トリテルペノイドの可能性を予測しました。マンネンタケ からガノデルマノントリオールが抽出されることを発見しました。マンネンタケ デング熱ウイルスを抑制できる(デンバー) NS2B -NS3 プロテアーゼ活性 [18].

抗エンテロウイルス

エンテロウイルス 71 (EV71) 手の主な病原菌です, 口蹄疫, 小児に致命的な神経学的および全身的な合併症を引き起こす. しかし, 現在、このウイルス感染症の予防と治療に使用できる臨床的に承認された抗ウイルス薬はありません。.

張 W 他. (2014) 二人がいることを発見したマンネンタケ トリテルペノイド (GLT), ラノスタ-7,9を含む(11),24-トリエン-3-ワン,15;26-ジヒドロキシ (GLTA) およびガノデリン酸Y (GLTB), 細胞毒性を示さずに顕著な抗EV71活性を示す.

この結果は、GLTA と GLTB がウイルス粒子と相互作用して細胞へのウイルスの吸着をブロックすることで EV71 感染を防止することを示唆しました。. In addition, EV71ビリオンと化合物の間の相互作用はコンピューター分子ドッキングによって予測された, これは、GLTAとGLTBが疎水性ポケットでウイルスキャプシドタンパク質に結合する可能性があることを示しました (Fサイト), そのため、EV71 の脱コーティングが妨げられる可能性があります。さらに, 彼らは、GLTA と GLTB がウイルス RNA の複製を有意に阻害することを実証しました。 (vRNA) EV71の脱コーティングをブロックすることによるEV71複製の抑制[19].

要約と考察
上記の研究結果は、霊芝が, 特に含まれるトリテルペノイド, さまざまなウイルスに対して抑制効果があります. 予備分析により、その抗ウイルス感染メカニズムには、細胞へのウイルスの吸着と浸透の阻害が含まれることが示されています。, ウイルスの初期抗原の活性化を阻害する, 細胞内でのウイルス合成に必要ないくつかの酵素の活性を阻害する, 細胞毒性を持たずにウイルスの DNA または RNA の複製をブロックし、既知の抗ウイルス薬と組み合わせると相乗効果があります。. これらの結果は、霊芝トリテルペノイドの抗ウイルス効果に関するさらなる研究の証拠を提供します。.

ウイルス性疾患の予防と治療における霊芝の既存の臨床効果のレビュー, 霊芝がB型肝炎ウイルスマーカーを変換できることを発見しました (HBsAg, HBeAg, 抗HBc) B型肝炎の予防と治療では陰性. でもそれ以外は, 帯状疱疹の治療において, 抗ウイルス薬と併用した尖圭コンジローマおよびエイズ, 霊芝が患者のウイルスを直接阻害できるという証拠は見つかっていない. ウイルス性疾患に対する霊芝の臨床効果は主に免疫調節効果に関連している可能性があります, 抗酸化作用とフリーラジカル消去作用、および臓器や組織の損傷に対する保護作用. (この記事を修正してくださった Baoxue Yang 教授に感謝します。)

参考文献

1. 張正, 他. の実験的研究 20 HBV に対する中国の真菌の種類.北京医科大学ジャーナル.1989, 21: 455-458.

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3. 朱裕通, et al. の抽出物の保護効果マンネンタケ (あたり) パット. インフルエンザウイルス FM1 に感染したマウスについて。広州中医薬大学ジャーナル。1998, 15(3): 205-207.

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5. 誰BK. 抗ヒト免疫不全ウイルス活性マンネンタケ. 1996 国際霊芝シンポジウム, 特別講義, 台北.

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9. ユウ・ションタオ, 他. 阻害効果に関する研究マンネンタケ in vitro でのサル免疫不全ウイルスの研究. 中国実験伝統医学式ジャーナル.2012, 18(13): 173-177.

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11. ああ、KW, ら。から単離された酸性タンパク質結合多糖の抗ヘルペス活性 マンネンタケ 単独で、またはアシクロビルおよびビダラビンと組み合わせて。 J エスノファーマコール. 2000, 72(1-2): 221-227.

12. キム・ＹＳ, ら。から単離された酸性タンパク質結合多糖の抗ヘルペス活性 マンネンタケ 単独で、またはインターフェロンと組み合わせて。 J エスノファーマコール. 2000, 72(3): 451-458.

13. リウ・ジン, 他. 単純ヘルペスウイルス感染の菌糸体から単離されたGLPによる阻害霊芝ルシダム. ウイルスロジカ・シニカ。 2005年, 20(4): 362-365.

14. Iwatsuki K, ら。ルシデン酸 P および Q, ルシデン酸メチルP, および真菌由来の他のトリテルペノイドマンネンタケ およびエプスタイン・バーウイルス活性化に対するそれらの阻害効果。 J ナット製品。 2003年, 66(12): 1582-1585.

15. 鄭DS, ら。トリテルペノイドマンネンタケ テロメラーゼ阻害剤としてEBV抗原の活性化を阻害します。エクス・ザ・メッド. 2017, 14(4): 3273-3278.

16. バリアBU, ら。霊芝オルレイシ薬用キノコのメタノール可溶性画分, マンネンタケ (高等担子菌類) 抽出物はニューカッスル病ウイルスのノイラミニダーゼ活性を阻害します (ラソタ). Int J Med キノコ。 2014年, 16(6): 579-583.

17. リム・WZ, ら。活性化合物の同定マンネンタケ 私たちの. デングウイルスセリンプロテアーゼを阻害するアントラー抽出物とその計算研究。 J Biomol 構造 Dyn. 2019年, 24: 1-16.

18. バラドワジ S, ら。の発見マンネンタケ デングウイルス NS2B-NS3 プロテアーゼに対する潜在的な阻害剤としてのトリテルペノイド。科学担当者. 2019, 9(1): 19059.

19. チャン・W, ら。 2つの抗ウイルス効果マンネンタケ エンテロウイルスに対するトリテルペノイド 71 感染。 Biochem Biophys Res Commun. 2014, 449(3): 307-312.

★この記事の原文は林志斌教授が中国語で執筆し、アルフレッド・リューが英語に翻訳したものです。翻訳に齟齬があった場合 (英語) そしてオリジナル (中国語), 本来の中国人が勝つだろう.

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