12月 13, 2019 / 嶺南大学, 等. / 科学レポート

文章 / 呉廷耀

ちょうど全人類の日常生活が、 2019 新型コロナウイルス, 治らないウイルスはまだたくさんある. 蚊に刺されることで人に感染するデング熱ウイルスもそのひとつです.

すべてのウイルスと同じように, 蚊に刺されることで人間に感染するデング熱ウイルスも、次世代を複製するために細胞を使用します. したがって, 細胞内のウイルスの複製プロセスをどのように妨害するかが、関連薬開発の主な対策となっている.

現在のところ, 多くの研究はデングウイルス NS2B-NS3 プロテアーゼを標的としています, デング熱ウイルスが複製プロセスを完了するために不可欠な要素であるため、. その役割がなければ, ウイルスは自分自身を複製して他の細胞に感染することができません.

12月に「Scientific Reports」に掲載された研究によると、 2019, 韓国の嶺南大学バイオテクノロジー研究所とインドとトルコのチームが審査した 22 子実体からのトリテルペノイドの種類霊芝ルシダム そして、そのうちの4つがNS2B-NS3プロテアーゼ活性の潜在的な阻害を示したことがわかりました。.

ウイルスが体内の細胞に感染する仕組みをシミュレートするためのインビトロ実験の使用による, 研究者らはさらに2種類の評価を行った。マンネンタケ トリテルペノイド :

研究者らは最初にデングウイルス型を培養した 2 (DENV-2, 重篤な病気を引き起こす可能性が最も高いタイプ) 人間の細胞を使った 1 時間, そしてそれらを異なる濃度で処理しました (25 または 50 μM) のマンネンタケ トリテルペノイド 1 時間. 後 24 時間, 彼らはウイルスに感染した細胞の割合を分析した.

結果は、ガノデルマノントリオールが細胞感染率を約1/2減少させることができることを示しました。 25% (25μM) または 45% (50μM) 一方、相対的なガノデリン酸 C2 にはあまり阻害効果がありません。.

この研究の結果は、私たちに別の抗ウイルスの可能性を提供します。マンネンタケ デング熱治療の新たな機会も提供します, 特効薬がない場合.

上記は、デングウイルスの感染を抑制する候補薬をスクリーニングする手順の模式図です。マンネンタケ NS2B-NS3プロテアーゼを標的とするトリテルペノイド. 右下の統計グラフは、デング熱ウイルス型に感染した細胞に対するガノデルマノントリオールの阻害率を示しています。 2.

[ソース] バラドワジ S, 他. デングウイルス NS2B-NS3 プロテアーゼに対する潜在的な阻害剤としての霊芝のトリテルペノイドの発見. 科学担当者. 2019 12月 13;9(1):19059. 土肥: 10.1038/s41598-019-55723-5.

終わり

著者について/Mさん. 呉廷耀
Wu Tingyao は、以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けています。 1999. 彼女は『霊芝によるヒーリング』の著者です (4月に人民医学出版社に出版 2017).

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★この記事の原文はWu Tingyaoが中国語で執筆し、Alfred Liuが英語に翻訳しました。. 翻訳に齟齬があった場合 (英語) そしてオリジナル (中国語), 本来の中国人が勝つだろう. 読者に質問がある場合, 原作者に連絡してください, MS. 呉廷耀.