今日, 多くの人々, 選択するとき 霊芝 製品, よく尋ねます, 「あなたの製品のトリテルペン含有量は何ですか？」?トリテルペン含有量が多いほど多いようです, 製品が良ければ良いほど. しかし, これは完全に正しいわけではありません.
現在, 国内企業が一般的に使用している含有量の測定方法。霊芝 トリテルペンは化学的方法です. この方法には特異性と大きなエラーに問題があります. したがって, トリテルペン含有量のレベルは胞子油の品質を正確に表すことはできません
実際には, 胞子油製品の品質はさまざまな要因によって決まります. 高速液体クロマトグラフィーにより「ガノデル酸A」の含有量を正確に検出. 胞子油製品に「ガノデル酸A」の含有量を明確に表示できる場合, 製品の品質をより確実に保証します. ガノデリン酸Aとは? その特別な効果は何ですか? 総トリテルペンとの違いは何ですか? 今日, それを知りましょう。
以上あります 300 の種類 霊芝 トリテルペン化合物. あなたはどれに精通していますか?
まず最初に, それを知ることが重要です霊芝 トリテルペン化合物は単一の物質ではありません, むしろ、霊芝 トリテルペン構造を持っているもの. 現在まで, より多い 300 タイプが発見されました, に配布されています霊芝 子実体と霊芝 胞子粉.
これらのトリテルペン化合物は、中性トリテルペンと酸性トリテルペンに大別できます。. 酸性トリテルペンには、ガノデル酸 A などのさまざまなタイプが含まれます。, ガノデリン酸B, ガノデリン酸F, 等. ガノデリック酸Aかガノデリック酸Bかに関係なく, どちらもトリテルペンファミリーのメンバーです. それぞれ異なる化学構造を持っており、, 結果として, さまざまな生理活性を持っています.
| トリテルペン化合物 | 例えば |
| 中性トリテルペン | ガノデロールA, ガノデラルA, ガノデルマノンジオール … |
| 酸性トリテルペン | ガノデリン酸A, ガノデリン酸B, ガノデリン酸… |
以上のうち、 300 トリテルペン化合物の種類, ガノデリン酸 A は現在最も研究されており、多くの効果が発見されているトリテルペン化合物です。. それは主に以下から来ています マンネンタケ, そしてほとんど存在しない マンネンタケ.
次, 薬理学研究で広く証明されているガノデリン酸 A の主な効果を紹介しましょう.
急性肝障害に対するガノデリン酸 A の効果
で 2019, 論文が南京中医薬大学ジャーナルに掲載されました. 研究では通常のグループを設定しました, モデルグループ, 低用量ガノデリン酸 A グループ (20mg/kg), 高用量のガノデリン酸 A グループ (40mg/kg). D-ガラクトサミンを注射されたマウスに対するガノデリン酸Aの効果を研究しました。 (D-ゲイン) およびリポ多糖類 (LPS), マウスにおけるD-GaIN/LPSによって誘発される肝臓損傷に対するその保護的役割と関連メカニズム. この研究では、ガノデリン酸 A がマウスの D-GaIN/LPS によって誘発される肝臓損傷に対して保護効果があることが判明しました。. この効果は、NLRP3/NF-KB シグナル伝達経路の調節に関連している可能性があると考えられています。[1]
ガノデル酸 A の抗腫瘍効果
治療困難な悪性髄膜腫に対する理想的な治療法を見つけることは、常に医師と患者の希望でした。. 霊芝 腫瘍の抑制と腫瘍手術後の回復に常に効果的でした.
で 2019, ホリングスがんセンターの脳・脊髄腫瘍プログラムチームが「Clinical and Translational Oncology」に発表した報告書 (米国国立がん研究所によって指定されたがんセンター) ガノデリック酸 A またはガノデリック酸 DM が単独で使用されるかどうかを指摘, どちらも悪性髄膜腫の増殖を効果的に阻害し、腫瘍を持つマウスの生存期間を延長します。. 作用機序は、腫瘍抑制遺伝子 NDRG2 の再活性化に関連しています。[2]
(画像要素はジャーナルの公式ウェブサイトから引用しています)
で 2021, 論文が中国臨床薬理学ジャーナルに掲載されました. この研究では、ラット神経膠腫 C6 細胞に介入するために 0.5 mmol/L のガノデリン酸 A を使用する実験グループを設定しました。. 神経膠腫ラットの実験群における腫瘍の断面積は、対照群の腫瘍断面積よりも有意に小さいことが判明した, そして、CD31陽性発現細胞の数は、対照群と比較して有意に減少した。. ガノデリック酸 A は in vitro でラット神経膠腫 C6 細胞の増殖を阻害できるという結論が導き出されました。, そして同時に, 腫瘍血管の形成を阻害することにより、ラットの神経膠腫モデルの増殖を阻害します。[3]
神経系に対するガノデリン酸 A の影響
で 2015, 牡丹江医科大学ジャーナルに掲載された学術論文は、実験を通じて次のことを報告しました。, 50μg/mlのガノデル酸Aが海馬ニューロンの生存率を高める可能性があることが判明しました, てんかん様海馬ニューロンのSOD活性を増強する, ミトコンドリア膜電位を増加させます. ガノデリン酸 A は、細胞の酸化損傷とアポトーシスを阻害することにより、異常放電している海馬ニューロンを保護できることが実証されました。[4]
の妨げる腎線維症および多発性嚢胞腎に対するガノデリン酸 A の効果
楊宝雪教授率いるチーム, 北京大学基礎医科学学院薬理学教室長, 年末に「Acta Pharmacologica Sinica」に2本の論文を連続して掲載 2019 そして始まり 2020. 論文では、以下の阻害効果が確認されています。 霊芝 腎線維症と多発性嚢胞腎について, ガノデリン酸Aを主有効成分として配合. [5]
加えて, ガノデリン酸 A は細胞ヒスタミンの放出を阻害することができます, 消化器系のさまざまな器官の機能を強化する, 血中脂質を下げるなどの効果があります。, 血圧を下げる, 肝臓を保護する, そして肝機能を調節します。[6]
一般的に, 確かに含有量が多いのは良いことですが、 霊芝 トリテルペン. ガノデリン酸Aの添加, 正確かつ強力な効果で知られています, 胞子油の品質が大幅に向上します.
参考文献:
1.ウェイハオ, 他. 「マウスにおけるD-ガラクトサミン/リポ多糖によって誘発される肝損傷に対するガノデリン酸Aの保護効果」,」南京中医薬大学誌, 2019, 35(4), p.432.
2.呉廷耀. 「新しい研究: アメリカの学者は、ガノデリン酸 A と DM が腫瘍抑制遺伝子 NDRG2 を調節していることを確認しています, 悪性髄膜腫の増殖を抑制する,ガノハーブ オーガニック霊芝, 2020-6-12.
3.ヤン・シン, 黄秦, パン・シャオメイ. 「ラットの神経膠腫の増殖に対するガノデリン酸 A の阻害効果」,「中国臨床薬理学ジャーナル」, 2021, 37(8), p.997-998.
4.呉栄亮, 劉俊星. 「てんかん様放電海馬ニューロンに対するガノデリン酸 A の効果」,「牡丹江医科大学誌」, 2015, 36(2), p.8.
5.呉廷耀. 「新しい研究: 北京大学のYang Baoxue教授のチームは、ガノデリン酸Aが腎臓保護のための霊芝トリテルペンの主成分であることを確認した,ガノハーブ オーガニック霊芝, 2020-4-16.
6.ウェイハオ, 他. 「マウスにおけるD-ガラクトサミン/リポ多糖によって誘発される肝損傷に対するガノデリン酸Aの保護効果」,」南京中医薬大学誌, 2019, 35(4), p.433
