2017 年 1 月/アマラがん研究センター/突然変異研究
文/呉廷耀

ほとんどの人は病気になるまで霊芝のことを考えない. 彼らは霊芝が病気の予防治療にも使用できることを忘れているだけです. インドのアマラがん研究センターが1月に「変異研究」で発表した報告書によると、 2017, 霊芝トリテルペン, がん細胞の生存を効果的に阻害することができます, 腫瘍の発生と重症度を軽減できる, 外部で使用されるか内部で使用されるか.
霊芝トリテルペンはがん細胞の生存を阻害する.
この研究では、マンネンタケの子実体の総トリテルペノイド抽出物が使用されました。. 研究者らはそれをMCF-7ヒト乳がん細胞と組み合わせた (エストロゲン依存性) 抽出物の濃度が高くなるほど、, がん細胞と相互作用するのに時間がかかるほど, がん細胞の生存率を低下させるほど, そして場合によっては, がん細胞を完全に消滅させることができます (以下に示すように).

(ウー・ティンヤオ氏がリメイクしたフィギュア, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

霊芝の総トリテルペンの抗がんメカニズムをさらに解析したところ、がん細胞は霊芝トリテルペンによって調整された後であることが明らかになりました。, 細胞内の多くの遺伝子やタンパク質分子は大きな変化を起こすでしょう. 詳しくは, 元々活動的だったサイクリン D1、Bcl-2、Bcl-xL は抑制され、元々静かだった Bax と Caspase-9 は落ち着きがなくなります。.

サイクリン D1, Bcl-2 と Bcl-xL はがん細胞の継続的な増殖を促進し、Bax とカスパーゼ-9 はがん細胞のアポトーシスを開始して、がん細胞が正常細胞と同じように老化して死滅できるようにします。.

外用実験: 霊芝トリテルペンは皮膚腫瘍を予防します.
霊芝のトータルトリテルペンを動物に適用すると、腫瘍の予防抑制効果も発揮できる. まずは「皮膚乳頭腫」の誘導実験です (編集者注記: 皮膚の表面から隆起する良性の乳頭状腫瘍です。. 基部が表皮の下まで伸びている場合, 皮膚がんに悪化しやすくなります):

発がん物質DMBA (ジメチルベンズ[ある]アントラセン, 遺伝子変異を引き起こす可能性のある多環芳香族炭化水素化合物) 実験用マウスの背中に塗布しました (その髪は剃られていた) 皮膚病変を誘発する.
後 1 週, 研究者らはクロトン油を塗布した, 腫瘍の増殖を促進する物質, 週に2回同じ場所に行く, そしてまた適用されました 5, 10, or 20 霊芝トリテルペン mg 40 クロトンオイルを塗布する数分前に 8 連続した週 (実験の2週目から9週目まで).

その後, 研究者らは有害物質やマンネンタケの投与を中止したが、マウスの飼育と状態の観察は続けた。. 実験18週目の終わりに, 未治療の対照群のマウス, 腫瘍の発生率に関係なく, 増殖した腫瘍の数, そして最初の腫瘍が成長する時期, を適用したマウスとは大きく異なりました。 5, 10, そして 20 霊芝トリテルペン mg (下の図に示すように). (注記: 12 グループごとのマウス。)

後の皮膚乳頭腫の発生率 18 発がん物質に数週間さらされる
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

治療後の各マウスの皮膚上の腫瘍の平均数 18 発がん物質に数週間さらされる
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

発がん物質に曝露されてから腫瘍が成長するまでにかかる時間
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)
給餌実験: 霊芝トリテルペンは乳がんを予防します.
2つ目は「乳がん」の実験です: マウスには発がん性物質であるDMBAを週に1回与えられ、 3 週, 最初の発がん性物質を与えた翌日から (24 数時間後), 10, 50 or 100 mg/kg の霊芝トリテルペンを毎日与えました。 5 連続した週.
結果は以前の皮膚乳頭腫の実験とほぼ同じでした. 何も治療を受けなかった対照群には、 100% 乳がんを発症する可能性. 霊芝トリテルペンは腫瘍の発生率を大幅に減らすことができます; 霊芝を食べたマウスは、霊芝を食べなかったマウスとは、成長した腫瘍の数と最初の腫瘍が成長するまでの時間において大きく異なりました。 (下の図に示すように).
で保護されたマウスの腫瘍重量 10, 50 or 100 mg/kg 霊芝トリテルペンの総抽出量はわずか 3 分の 2 でした, 対照群のマウスの腫瘍重量の2分の1と3分の1, respectively.

乳がんの発生率
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

発がん性物質を摂取してから 17 週間後の各マウスの皮膚上の腫瘍の平均数
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

発がん物質を食べたマウスが腫瘍を成長させるまでにかかる時間
(呉廷耀が描いた図, データソース / 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.)

霊芝トリテルペンには安全性と有効性の両方の利点があります.

上記の 2 つの動物実験の結果は、霊芝トータルトリテルペンの経口投与または外用のどちらが腫瘍の発生率を効果的に低減できるかを明確に示しています。, 腫瘍の数を減らし、腫瘍の出現を遅らせる.

霊芝の総トリテルペンのメカニズムは、この記事の前半で述べた腫瘍細胞における遺伝子およびタンパク質分子の制御に関連している可能性があります。. 研究チームは以前、霊芝のトータルトリテルペンが正常細胞に害を与えないことを確認している。, 霊芝のトータルトリテルペンが安全で効果的であることを示しています.

健康危機に満ちた現代社会において, 発がん性物質を避けるのは幻想だ. 困難な時に祝福を求める方法? 霊芝トータルトリテルペンを含む製品は理想的な栄養補給となるかもしれません.

[ソース] スミナTP, 他. 霊芝の総トリテルペンは MCF-7 細胞のアポトーシスを誘導し、実験動物の DMBA 誘発乳癌および皮膚癌を軽減します. 移動された解像度. 2017; 813: 45-51.
著者について/Mさん. 呉廷耀

ウー・ティンヤオ氏は、以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けている。 1999. 彼女は『霊芝によるヒーリング』の著者です(4月に人民医学出版社に出版 2017).

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★この記事の原文はWu Tingyaoが中国語で執筆し、Alfred Liuが英語に翻訳しました。. 翻訳に齟齬があった場合 (英語) そしてオリジナル (中国語), 本来の中国人が勝つだろう. 読者に質問がある場合, 原作者に連絡してください, MS. 呉廷耀.