呉廷耀

「新型コロナウイルスワクチン」と「新型コロナウイルス感染症パンデミック」で人類全体の気分が変動する中, 手足口病, 以下の子供によく見られる 5 歳, 流行期にも入った. その症状には通常、発熱が含まれます, 口内炎, 手によく見られる発疹, 口, および/または足. この病気は実はエンテロウイルス感染によって引き起こされます.

エンテロウイルスにはたくさんの種類があります, そのほとんどは軽度であり、免疫システムによって 1 週間以内に除去されます。一部のエンテロウイルスは非常に重篤になる場合があります。, 髄膜炎などの重篤な神経合併症を引き起こす, 脊髄炎, 急性弛緩性麻痺, そして死さえも.

エンテロウイルス A71, EV-A71といいます, この種の悪は慎重に守る必要があります. 新型コロナウイルスを防ぐために新型コロナウイルス感染症ワクチンが必要であるのと同じように, ワクチン接種は間違いなくEV-A71感染を防ぐ最良の方法です.

しかし, 誰もが知っているように, ワクチンはありません 100% 効果的. ワクチンの効果を高めるには?

Frontiers in Immunology に掲載された研究, 国際免疫学会連合の公式ジャーナル、9 月号 2020 免疫学大学院による, 国立台湾大学医科大学, および医学研究部門, 国立台湾大学病院が明らかにした。:

EV-A71ワクチンには、マンネンタケ 多糖類は中和抗体の産生を促進することができます, 抗ウイルス関連の免疫反応を誘導する, 動物のウイルス量を抑制する, 重篤な病気の発生を防ぐ (急性弛緩性麻痺を引き起こす中枢神経系の浸潤) そして死亡のリスクを軽減します.

実験で使用されたEV-A71ワクチンは、不活化物質から作られた不活化ワクチンです。 (死んだ) ウイルス. 従来の注射とは異なります, このワクチンは点鼻薬として設計されています, 鼻孔に直接滴下され、粘膜から吸収されて抗体の産生を誘導します。.

については、マンネンタケ 「ワクチン誘発免疫反応を増強する」ためにアジュバントとしてワクチンに多糖類が添加される, マンネンタケ子実体の熱水抽出物に由来します, PS-Gと呼ばれるものです (から精製された多糖類マンネンタケ) この研究では.

動物実験では, 健康なマウスにワクチンを接種した 12 鼻孔からμLのワクチンが滴る. ワクチン接種の違いに従ってマウスを3つのグループに分けた:

◆RDライセートグループ (ワクチンなしグループ): プラセボワクチンは接種されています, ワクチン接種なしの代表ともいえる;

◆EV-A71グループ (ワクチングループ): 予防接種されたワクチンには次のものが含まれています 2.5 不活化EV-A71 μg;  

◆EV-A71+PS-Gグループ: 予防接種されたワクチンには次のものが含まれています 2.5 不活化EV-A71プラス μg 20 から精製された多糖類 μgマンネンタケ (PS-G).

マウスが3回のワクチン接種を完了してから2週間後, マウスにおけるEV71に対する長期有効抗体レベルを試験した ─- 主に血清や体液中に存在するIgGを含む, IgAは血清含有量で2番目に多く、主に粘膜組織に存在します。 (口腔粘膜, 鼻粘膜, 呼吸器粘膜, そして腸粘膜). 単純なワクチンと比較すると、, PS-Gを添加したワクチンは、より特異的なIgGおよびIgA抗体の産生を促進することができます。 (形 1), これらの抗体は、EV71 サブタイプのさまざまな遺伝的変異に対して良好な中和効果をもたらします。, ウイルスに感染した細胞に対しても強力な抑制効果があります。 (形 2).

優れたワクチンは、有効な抗体の生成を誘導するだけでなく、ウイルスが侵入するとすぐに「記憶B細胞」の生成も誘導できなければなりません。, T細胞の指示を待つ時間を費やすことなく、前線に新たな部隊を補充するための抗体を分泌し始めることができる.

同時に, 優れたワクチンは、T細胞がウイルスの出現を常に念頭に置くのにも役立ち、T細胞が迅速に反応し、免疫部隊全体がウイルスとより効率的に戦うことができるようにする必要があります。. この部分に関しては, PS-Gを添加したEV71ワクチンは、PS-Gを含まないワクチンよりも確かに強力です. マウスの脾臓の記憶B細胞を2倍にするだけではありません (形 3) だけでなく、脾臓と腸のリンパ組織がより多くの抗ウイルス T 細胞と関連サイトカイン、インターフェロンを分泌するように促進します。 (IFN-γ) そしてインターロイキン 17 (IL-17) ウイルスと白兵戦するとき.

ワクチンの予防効果をより深く理解するために, 研究者たちは2つの動物実験を行った. 実験の 1 つは、ワクチン接種されたマウスの血清と EV71 を、欠陥のある B 細胞を持つ若いマウスに注射して、観察することでした。 20 日. 若いマウスのウイルス感染が少ないほど、, ワクチンによって誘導された抗体の効果が高ければ高いほど、.

若いマウスに「EV-A71」グループまたは「EV-A71+PS-G」グループのどちらからの血清を投与しても、, 手足の麻痺などの症状を回避できる可能性がある. しかし, 「EV-A71+PS-G」グループからの血清を投与された若いマウスの中枢神経系のウイルス量が減少した, そして死亡率も低い, これは、PS-Gを添加したワクチンによって誘導される抗体がウイルスの増殖を阻害する能力が高く、より高い防御力を提供することを意味します。 (形 4, 形 5).

別の動物実験では, 研究者らは、免疫機能は正常だがEV71に感染しやすい若いマウスを使用した。. これらの若いマウスは、生後7日目と14日目にワクチンを投与されました。. 次に研究者らは、21日目にこれらの若いマウスの口腔を介してEV71をこれらの若いマウスの胃に送り込んで感染を誘発し、若いマウス自身の免疫反応の誘導に対するワクチンの効果を観察した。.

2週間後, 「PS-G」をワクチン接種した若いマウスの生存率 + ワクチン」でした 89%, 「ワクチン」を接種した若いマウスの生存率は 56%, そして、前者の全体的な健康状態は後者よりも著しく良好でした。 (形 6), PS-Gは明らかにワクチンの防御効果を高める上で無視できない重要性を持っています.

ワクチンアジュバントの役割は免疫反応を開始することです, 免疫システムが抗原を正確に識別するよう促す (ウイルスなどの) 安全性がアジュバント選択の最大の前提条件である一方で、ワクチンに組み込むことでより優れた予防効果が得られます。. 以上の研究結果から, PS-Gはワクチン本来の免疫効果を2倍にすることができることがわかります, ワクチンの防御効果を向上させる方法について貴重な参考資料を提供します。.

子実体からの活性多糖類マンネンタケ マクロファージを介した免疫系による侵入者の識別と排除を向上させることが過去に証明されています, 樹状細胞, T細胞, B細胞…これがワクチンアジュバントとしてうまく機能する理由です. PS-Gを含むワクチンに遭遇する可能性は低い, ただしワクチン接種前, を使用してマンネンタケ 免疫力を高めることは私たちが決めて実行できることです.

[データソース]

リン・ユーリー, 他. 霊芝から精製された多糖類は、エンテロウイルス A71 による致死的な攻撃に対する防御免疫を促進する強力な粘膜アジュバントとして機能します。フロントイミュノール. 2020,11:561758. 土肥: 10.3389/5.2020.561758.

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著者について/Mさん. 呉廷耀

呉廷耀氏は直接報告しているマンネンタケ 情報

以来 1999. 彼女はの著者です霊芝による治癒 (4月に人民医学出版社に出版 2017). 

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