1月 13, 2017 / 福建医科大学, アリゾナ大学, 等. / 「オンコターゲット」
文/呉廷耀
治療で計り知れないほどの困難を経験した多くのがん患者は、「治った」と感じた腫瘍がなぜ長い沈黙の後に再び再発するのか不思議に思っています。核心はがん幹細胞にある.
数々の麻薬攻撃に直面して, 一部のがん幹細胞は生き残るために休止状態に入り、細胞分裂を停止します。. これが、「急速に増殖する細胞を標的として攻撃する」薬剤がこのグループの腫瘍幹細胞を殺すことができない理由の1つです. 悪性腫瘍は再発の「種」を残し、いつか再び戦うチャンスを見つける.
したがって, このグループの休眠状態の腫瘍幹細胞が「目覚め」、急速に分裂する増殖状態に再び入ることができる限り、, 既存の薬で殺す可能性はある.
福建医科大学薬学部のJian-Hua Xu教授率いるチームとアリゾナ大学は、1月に「オンコターゲット」に関する研究を共同発表した。 2017 それを指摘するマンネンタケ (霊芝, 霊芝) ステロールとトリテルペンは、がん細胞の静止深度を減少させることにより抗腫瘍の役割を果たすことができます。.
研究者らは、エタノール抽出物から 2 つの天然活性成分を分離しました。マンネンタケ 子実体: 過酸化エルゴステロールとガノデルマノンジオール.
過酸化エルゴステロールとガノデルマノンジオールの分子式と化学構造(ソース/オンコターゲット. 2017 1月 13. 土肥: 10.18632/オンコターゲット.14634。)
実験では、急速に増殖するがん細胞を効果的に阻害して生存率を低下させるだけでなく、がん細胞の静止状態を誘導することが判明しました。, 細胞のアポトーシスまでの周期が遅い. 後者に対する細胞毒性効果は、ドキソルビシンなどの化学療法剤よりもさらに優れています。, パクリタキセルとトポテカン.
なぜこのようなことが起こったのか? 静止細胞内のRb-E2F分子はこの2つによって活性化されることが判明マンネンタケ コンポーネント. 細胞が分裂するかどうかを決めるスイッチです. その活性が高まると, 細胞の静止状態が深い状態から浅い状態に変化します ── 細胞が本来の深い眠りから浅い眠りに引き戻されるようです. ほんの少し刺激がある限り, 「目覚めて」再び活発に繁殖するのは簡単です (次の図に示すように).
どうやってマンネンタケ がん細胞の休眠状態を打破する
休眠中のがん細胞, で治療を受けた後マンネンタケ ステロールまたはトリテルペン, 彼らの静かな深み (細胞分裂を停止または遅くする) 浅くなってしまいます, そして、何らかの刺激によって簡単に急速な増殖状態に戻ります。. 現時点では, 急速に増殖する細胞を標的とする薬物の攻撃から逃れるのは難しい (ソース/オンコターゲット. 2017 1月 13. 土肥: 10.18632/オンコターゲット.14634。)
静止状態の乳がん細胞を治療する実験 (MCF-7) と正常な乳房細胞 (MCF-10A) 過酸化エルゴステロールまたはガノデルマノンジオールを使用すると、同じ用量でそれが示されました (20 μg/mL), 静止状態の乳がん細胞の数は、正常細胞と比較して優先的に半分に減少します。 (比較的短期間で), がん細胞の静止状態は正常細胞ほど安定していないことを示しています, したがって、これら 2 つの霊芝コンポーネントはより早く封鎖を突破するでしょう。 (以下に示すように).
正常細胞とがん細胞の活性の違い
がん細胞の最も重要な特徴は、無限に増殖できることです。. したがって, たとえ「細胞分裂を遅らせたり停止させたりする」静止段階であっても, がん細胞の静止深度 (右に示すように) 正常な細胞よりもまだ浅い (左に示すように), そのため、霊芝キノコステロールとトリテルペンによって休眠状態から目覚めやすくなります。. (ソース/オンコターゲット. 2017 1月 13. 土肥: 10.18632/オンコターゲット.14634。)
私たちはすでにそれを知っていますマンネンタケ 多糖類は免疫力を高める効果がありますが、マンネンタケ トリテルペンは腫瘍細胞の増殖を阻害することができます. この研究の結果は次のことを示していますマンネンタケ ステロールとマンネンタケ トリテルペンは休眠中の腫瘍細胞を活性化することもできます (通常は腫瘍幹細胞), これは、化学療法で腫瘍細胞を除去し、腫瘍再発の可能性を減らすのに役立ちます。.
そうですマンネンタケ 腫瘍を阻害するために 1 つの有効成分のみに依存する? マンネンタケ 完全なコンポーネントを備えているため、多面的な方法で腫瘍と戦うことができます; 多面的な抗腫瘍方法のみが腫瘍細胞の活力を最小限に抑えることができます.
[ソース] 大J, ら。霊芝から精製された天然化合物による静止深度の減少による静止低速周期細胞の除去。オンコターゲット. 2017 1月 13. 土肥: 10.18632/oncotarget.14634.
終わり
著者について/Mさん. 呉廷耀
ウー・ティンヤオ氏は、以来、霊芝に関する直接の情報を報告し続けている。 1999. 彼女はの著者です 霊芝による治癒 (4月に人民医学出版社に出版 2017).
★この記事は著者の独占的な許可を得て掲載されています.
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★この記事の原文はWu Tingyaoが中国語で執筆し、Alfred Liuが英語に翻訳しました。. 翻訳に齟齬があった場合 (英語) そしてオリジナル (中国語), 本来の中国人が勝つだろう. 読者に質問がある場合, 原作者に連絡してください, MS. 呉廷耀.
