Сентябрь 2018 / Больница Союза медицинского университета Фуцзянь, и т. д.. / Интегративная терапия рака

Текст / У Тинъяо

ест лиГанодерма яркая помогают облегчить симптомы пациентов с опухолью головного мозга? Вероятно, это первый отчет в международном журнале, посвященный изучению последствийГанодерма яркая в подавлении опухолей головного мозга in vivo посредством экспериментов на животных– это может натолкнуть нас на некоторые мысли.

Глиома — распространенный тип опухоли головного мозга. Это вызвано аномальной пролиферацией глиальных клеток, которые окружают нервные клетки.. Это может быть медленно растущая доброкачественная опухоль. (вызовет ли это головные боли и другие неприятные симптомы, зависит от местоположения и размера опухоли.), или это может быть быстрорастущая злокачественная опухоль.

Злокачественная глиома утратила функцию питания, поддержка и защита нервных клеток. Он не только быстро растет, но оно также может распространиться за короткое время. This type of malignant glioma, which grows and spreads quickly, is also called glioblastoma. It is one of the most common and deadly brain tumors in humans. Even if patients receive aggressive treatment immediately after diagnosis, their average remaining life span is only 14 месяцы. Только 5% of patients survive for more than five years.

Поэтому, how to effectively strengthen the anti-cancer ability of the patient’s own immune system has become the main field of exploration in the treatment of glioblastoma in the medical field in recent years. It is an accepted fact thatГанодерма яркая полисахариды (GL-PS) can regulate immunity, but because the blood-brain barrier between the brain and blood vessels can selectively prevent certain substances in the blood from entering the brain cells, whetherГанодерма яркая полисахариды могут ингибировать глиобластому в головном мозге, необходимо дальнейшее подтверждение.

Отчет, совместно опубликованный больницей Союза медицинского университета Фуцзянь, Фуцзяньский институт нейрохирургии, Фуцзяньский университет сельского и лесного хозяйства в сентябре 2018 в «Интегративной терапии рака» подтвердили, что полисахариды, выделенные из плодового телаГанодерма яркая (GL-PS) может ингибировать рост глиобластомы и продлевать период выживания крыс с опухолями. Механизм его действия тесно связан с повышением иммунитета..

Экспериментальный результат 1: опухоль относительно небольшая

ГЛ-ПС, использованный в эксперименте, представляет собой макромолекулярный полисахарид с молекулярной массой около 585,000 и содержание белка 6.49%. Исследователи впервые ввели клетки глиомы в мозг крысы, а затем вводили крысе GL-PS внутрибрюшинной инъекцией в суточной дозе 50, 100 или 200 мг/кг).

После двух недель лечения, размер опухоли головного мозга экспериментальных крыс исследовали с помощью МРТ. (Рисунок 1А). Результаты показали, что по сравнению с крысами контрольной группы, которым были привиты раковые клетки, но не вводили GL-PS, размер опухоли крыс, которым вводили 50 and 100 мг/кг GL-PS было снижено в среднем примерно на одну треть (Рисунок 1Б).

Фигура 1  Ингибирующее действие GL-PS на опухоли головного мозга (глиомы)

Экспериментальный результат 2: продление выживания

После того, как было сделано МРТ, всех подопытных крыс продолжали кормить до тех пор, пока они не умерли.. Результаты показали, что дольше всех жили крысы, которым давали 100 мг/кг ГЛ-ПС. Среднее время выживания было 32 дни, что было на треть дольше, чем 24 дни контрольной группы. Одна из крыс даже была жива 45 дни. Что касается двух других групп крыс GL-PS., среднее время выживания составляет около 27 дни, что мало чем отличается от такового в контрольной группе.

Фигура 2 　Влияние ГЛ-ПС на продолжительность жизни крыс с опухолями головного мозга (глиомы)

Экспериментальный результат 3: Улучшение противоопухолевых способностей иммунной системы.

Исследователи дополнительно изучили влияниеГанодерма яркая полисахариды на иммунную функцию крыс с опухолями головного мозга и обнаружили, что цитотоксические Т-клетки (Фигура 3) в опухолях головного мозга и лимфоцитах (включая Т-клетки и В-клетки) в селезенку крыс, которым вводилиГанодерма яркая полисахаридов в крови значительно повышено. Концентрация противоопухолевых цитокинов, типа Ил-2 (интерлейкин-2), ФНО-α (фактор некроза опухоли α) и ИНФ-γ (интерферон гамма), секретируемый иммунными клетками, также был выше, чем у контрольной группы..

Кроме того, исследователи также подтвердили с помощью экспериментов in vitro, чтоГанодерма яркая полисахариды могут не только повышать летальность естественных клеток-киллеров против клеток глиомы, но и способствовать развитию дендритных клеток. (клетки, ответственные за идентификацию чужеродных врагов и инициацию иммунного ответа в иммунной системе) ускорить активацию иммунной системы для борьбы с раковыми клетками, а также способствуют образованию цитотоксических Т-клеток (который может убить раковые клетки один на один).

Фигура 3 Влияние GL-PS на количество цитотоксических Т-клеток в опухолях головного мозга (глиомы)

[Описание] Это срез ткани опухоли головного мозга крысы., в котором коричневая часть представляет собой цитотоксические Т-клетки. Контроль относится к контрольной группе., а остальные три группы представляют собой группы GL-PS.. Указанные данные представляют собой дозуГанодерма яркая полисахариды, вводимые во внутрибрюшинную полость крысам-опухоленосителям.

Увидев возможностьГанодерма яркая полисахариды для борьбы с опухолями головного мозга

Приведенные выше результаты исследования показывают, что соответствующее количествоГанодерма яркая полисахариды могут помочь в борьбе с опухолями головного мозга. Поскольку полисахариды, введенные в брюшную полость, всасываются через воротную вену печени и метаболизируются в печени, а затем поступают в кровообращение для взаимодействия с иммунными клетками в крови.. Поэтому, Причина, по которой рост опухолей головного мозга крыс можно контролировать и даже продлевать период выживания, должна быть связана со стимуляцией иммунного ответа и улучшением иммунной функции путемГанодерма яркая полисахариды.

Очевидно, гематоэнцефалический барьер в физиологической структуре не экранирует тормозящее действиеГанодерма яркаяполисахариды при опухолях головного мозга. Результаты экспериментов также говорят нам о том, что дозировкаГанодерма яркая полисахариды не чем больше, тем лучше, но слишком мало, кажется, мало влияет. Сколько стоит «соответствующая сумма». Возможно, что разныеГанодерма яркая полисахариды имеют свои собственные определения, и может ли эффект перорального введения быть эквивалентным эффекту внутрибрюшинной инъекции, требует подтверждения дальнейшими исследованиями..

Однако, эти результаты, по крайней мере, выявили возможность существования полисахаридов изГяркая анодерма ингибирование роста опухоли головного мозга и продление выживаемости, что, возможно, стоит попробовать в нынешней ситуации ограниченного лечения.

[Источник] Ван С, и др.. Противоопухолевая и иммуномодулирующая активность полисахаридов Ganoderma lucidum у крыс с глиомой. Интегрировать рак. 2018 Сентябрь;17(3):674-683.

[Ссылки] Тони Д’Амброзио. Глиома против. Глиобластома: Понимание различий в лечении. Нейрохирурги Нью-Джерси. 2017 август 4.

КОНЕЦ

Об авторе/ г-жа. У Тинъяо

У Тинъяо сообщает информацию из первых рук о Ганодерма с тех пор. 1999. Она является авторомЛечение с помощью Ганодерма (опубликовано в Народном медицинском издательстве в апреле 2017). 

★ Статья публикуется с исключительного разрешения автора..

★ Воспроизведение вышеуказанных работ не допускается., извлечены или использованы иным образом без разрешения автора.

★ За нарушение вышеуказанного заявления, автор будет нести соответствующую юридическую ответственность.

★ Оригинальный текст этой статьи был написан на китайском языке У Тинъяо и переведен на английский Альфредом Лю.. Если есть расхождения в переводе (Английский) и оригинал (китайский), оригинальный китайский будет иметь преимущественную силу. Если у читателей возникнут вопросы, пожалуйста, свяжитесь с первоначальным автором, РС. У Тинъяо.